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主题：【原创】红外特征吸收总结-羧酸

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发表于：2024/09/20 09:52:19 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1.O-H伸缩振动羧酸在浓溶液或固态中因强氢键成二聚体。
强氢键源于离子共振，阻碍游离羟基振动，仅稀非极性溶剂或蒸气相中可见（约3520 cm?1）。
二聚体O-H振动宽且强，范围3300~2500 cm?1，常集中于3000 cm?1，伴弱C-H振动。
长波长精细结构为倍频与复合频。
β-二酮等也有此吸收，但较弱，C-O振动频率较低。与醚类溶剂形成分子间氢键，O-H吸收约3100 cm?1。

2.C-O伸缩振动羧酸C-O振动强于酮，单体约1760 cm?1。二聚体对称，仅不对称振动有吸收，氢键与共振降低频率至1720~1706 cm?1。
分子内氢键影响更大，如水杨酸1665 cm?1，对羟基苯甲酸1680 cm?1。
不饱和共轭轻微降低频率，α,β-不饱和及芳基共轭酸二聚体约1710~1680 cm?1。
α位电负性取代基（如卤素）轻微增加频率，旋转异构致双重谱带。

3.C-O伸缩与O-H弯曲振动羧酸红外光谱中，C-O伸缩约13201210 cm?1，O-H弯曲约14401395 cm?1，两者有相互作用。
二聚体C-O伸缩强吸收约1315~1280 cm?1，长链脂肪酸呈双峰。
O-H面外弯曲特征谱带约920 cm?1，中等强度峰宽。
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