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气质联用（GCMS）
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主题：【求助】GC-MS

浏览0 回复4 电梯直达
Ins_ab194ce0
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发表于：2024/10/05 20:25:01 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
您好，我想请问一下大家有没有遇到过气质同一个样品前后两次进样峰面积相差很大，而且没有规律，有些高有些低，但峰形大致一致。做的是GC-MS的SIM模式定量分析。这种重复性很差有可能是因为什么？
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2024/10/8 9:09:57 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
系统状态不佳，维护进样针， 隔垫，衬管，O型圈，分流平板；色谱柱
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JOE HUI
xurunjiao5339
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2024/10/8 9:38:56 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主，这种情况可能由多种因素导致。以下是一些常见的原因：
1.色谱柱的性能变化：例如色谱柱的老化、污染或者固定相的流失等，都可能影响分离效果和峰面积。

2.仪器状态不稳定：比如载气压力波动、温度控制不准确等。

3.衬管污染：衬管内积累的杂质可能影响样品的气化和进样。
4.离子源污染：会导致离子化效率的改变，从而影响检测结果的重复性。

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通标小菜鸟
v3141805
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2024/10/8 11:02:06 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
导致气质重复性差的原因有很多：1、进样口衬管吸附；2、化合物本身热稳定性差，容易分解；3、进样针不好，太涩，或者气密性不好导致进样体积误差；4、进样口隔垫扎的次数太多，气密性不好漏气；5、色谱柱头没接好；6、质谱离子源脏了等等。
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支点
zhx_fs_ln
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2024/10/8 11:10:16 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
首先看看进样时进样针推杆处是否有气泡，尤其是粘性比较大的样品进样重复性会比较差。
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