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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【求助】关于原子吸收线性回归方程的意义及其他一些问题，谢谢！

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发表于：2007/05/24 17:05:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1、在石墨炉原子吸收测铅时，标准曲线给出：A1=2.59936E-003,A0=3.2668-004,请问这是什么意思？如果我测出来吸收值，应该怎样去算检测的浓度阿？
2、自动进样针应该调节在什么样的位置，就是说在石墨管那个小孔什么样的位置，是中心之下还是中心，或者之上。如果不合理的话会有什么样的结果出现？
3、都是有哪些因素会造成检测数据的波动？
4、仪器本身可能有哪些因素造成回收率低？
谢谢！
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小小小风
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2007/5/24 18:42:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1、在石墨炉原子吸收测铅时，标准曲线给出：A1=2.59936E-003,A0=3.2668-004,请问这是什么意思？如果我测出来吸收值，应该怎样去算检测的浓度阿？
=====================================
各个仪器的有所不同。
一般仪器直接给你计算好了，给出吸光度的时候，也给了浓度。
你可以根据仪器显示的浓度和吸光度，看看A1和A0，哪个是斜率，哪个是截距。


2、自动进样针应该调节在什么样的位置，就是说在石墨管那个小孔什么样的位置，是中心之下还是中心，或者之上。如果不合理的话会有什么样的结果出现？
================
中心偏下。大约是整个管子的7/10到6/10之间。大概针尖到管壁的距离在2mm。
其实，如果进样的时候能观察的话（如果仪器允许），可以看一下，液滴是否完全下去了，且进样针出来到的时候没有带小液滴的现象。


3、都是有哪些因素会造成检测数据的波动？
====================================
很多原因。
比如，灯预热的问题，仪器的问题。甚至环境温度之类的问题。



4、仪器本身可能有哪些因素造成回收率低？
=============================================
回收率和仪器的关系和仪器的条件优化也有关系，尤其是石墨炉，灰化原子化温度的选择很重要。



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LiveBandit
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2007/5/24 18:45:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 junyuxinyan 发表:
1、在石墨炉原子吸收测铅时，标准曲线给出：A1=2.59936E-003,A0=3.2668-004,请问这是什么意思？如果我测出来吸收值，应该怎样去算检测的浓度阿？
2、自动进样针应该调节在什么样的位置，就是说在石墨管那个小孔什么样的位置，是中心之下还是中心，或者之上。如果不合理的话会有什么样的结果出现？
3、都是有哪些因素会造成检测数据的波动？
4、仪器本身可能有哪些因素造成回收率低？
谢谢！


A0=3.2668-004应该是A0=3.2668E-004
A[吸光度]=0.0025936×C[浓度]+0.00032668
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junyuxinyan
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2007/5/25 13:34:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢楼上的两位，明白了很多，但是请问二楼的朋友，您是怎么算的？谢谢！我不知道，您怎么得出的加号后面的那个值，谢谢！
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小小小风
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2007/5/25 16:01:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原子吸收在一定范围内遵守吸收定律(Lambert定律)，简单的说，就是在一定的范围内，浓度和吸光度成线形关系。
所以，每吸入一个标准溶液，将会有一个吸光度，对于一个系列的标准溶液，将对应有一组吸光度。在一定范围内，两者是成线形关系的。所以，仪器内部有计算公式，得出了：A[吸光度]=0.0025936×C[浓度]+0.00032668

加号后面的数值是截距，因为并不是每一条标准曲线都过坐标的原点，所以会有截距，因为有截距的存在，所以，只用K值计算斜率是不够的。

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2007/5/29 12:32:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这我也明白。可是怎么根据我给的那两个式子算出来？我都傻了！！不可能每进一个样就做一条标准曲线阿！！
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