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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【求助】请高手分析一下我做的添加

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发表于：2010/05/07 14:12:44 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
最近我们做粮食类的Pb含量，顺便做了添加 ，添加的浓度是4mg/l，做的曲线是0.5-5mg/l,相关线性是0.99993，添加做的是惨不忍睹，40%，用的是湿法消解，在电热板不高于200度消解，感觉应该没损失呀，各位高手帮忙分析一下吧
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2010/5/10 13:19:33 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是用火焰原子吸收做的么？？楼主在原子荧光版也发过一帖啊。
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kekemomo
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2010/5/10 15:38:04 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你是用火焰做的吗，如果含量低铅用石墨炉做好
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飞叶
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2010/5/11 11:06:21 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
能不能将具体的数据发上来让我们看看再分析
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用心飞
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2010/5/19 23:14:05 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果你做粮食中的铅，不如拿粮食的标准物质做更好。本人一直认为，对于无机分析来说，经过了一个浓酸的消解程序，直接加到标样中标准溶液是不严谨的。因为铅在粮食中的存在状态与标准溶液完全不一样。
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jiaoqingbo
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2010/5/27 16:47:49 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
和我做水产品的值一样。目前，还没头绪，感觉酸度的影响较大，而且样品好像放置过夜后再测，加标的值会大些。我的问题是空白大的很，混酸消解的达到40ppb多，好的也在7-15ppb之间。改用双氧水-硝酸，空白居然达到90ppb，无语。我想空白蒸下的留液量可能是关键，打算再比对下。铅不是一个很容易挥发损失的元素，但是混酸消解后，形成的PbCl是微溶的。
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