主题:【求助】请问大家有没有分析过这两种物质

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洋洋
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我们是农药厂,生产了一种制剂是三唑啉和阿维菌素油膏(阿维菌素大概是5%左右的含量,)我用c18柱分析,发现峰很乱,阿维菌素在30分钟左右出峰,而三唑啉在3分钟,三唑啉的附近有很多很多的杂峰,而我们的色谱是单泵的,没有办法做梯度,我把有机比例调小了,结果阿维菌素1个小时都还没有出峰,可是要想把前面的三唑啉分开,现在的办法只有调小有机相比例,没有其他的办法,是不是这种情况就没有办法分析这个制剂了?领导不懂,说三唑啉原药可以分析,为什么制剂就不能分析呢?反正我给他们解释了,不知道他们信不信。我说原药可以分析,制剂就不一定能分析。(在现有的条件下)
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Easy-Boy
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进两次样,每次用不同的流动相。第一次测定前者,第二次测定后者。两个同时测定很困难,除非梯度洗脱。
maples
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首先要确认油膏的骨架是什么,看能否用液相分析,换句话说就是在药品的分析条件下该骨架是否影响分离,会不会伤柱子
如果不能直接用语液相分析可以考虑用前处理除掉膏体
wanily
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还有其他色谱柱吗?还可以采用多种有机试剂配比吧!!!
maliming82
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我也认为1楼的做法较好,我们做过阿维菌素,的确方法不好调试,还是分开检测较好。
洋洋
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原文由 maliming82 发表:
我也认为1楼的做法较好,我们做过阿维菌素,的确方法不好调试,还是分开检测较好。


我是分开检测的,但是试过几种流动相比例,阿维菌素倒是好分析,主要是三唑啉不好分离,前面的分析稍好一点,后面的阿维菌素就出不来了,1、2个小时都出不来。
洋洋
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洋洋
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原文由 yyqabc12 发表:

色谱图

我发的这张图,就是制剂的图,是测阿维菌素的那张,在前面3分钟左右大峰就是三唑啉的峰,它附近有很多很多的杂峰,我担心这种情况会不会有杂峰和三唑啉的峰完全混在一起了,制剂里有苯等很多助剂,这种情况我即使把前面的分离好一些,我也会担心有杂峰和三唑啉混在一起呀?会有这种情况吗?就像前面这么乱的峰,能彻底分开吗?
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