luoxiandong回复于2007/09/01
很赞同上面的说法,
是固定液不均匀引起的组分到达检测器时间不成正态分布,
柱子老化是调整这种不均匀的手段,如果无效的话,要考虑重填。担体的粒度会不会太大了呢?
鹿美尔回复于2007/09/04
楼主的实验做的怎么样了又没有找到具体原因呢?
汉痞回复于2007/09/01
这就是所谓的馒头峰,就是柱子在分离的时候检测到对这种物质的极性有影响的物质,有可能就是与你的填充柱有关。个人愚见!
laolu回复于2007/09/02
从楼主在上几楼的描述来看,我认为是充填不均匀的因数比较大。我们日常充填色谱柱,一般都一次性充填2-3支,有时候运气好都能用,有时候是一支都不能用。不能用出现的情况多数都是分离效果不好;峰型不好。原因还真不好说清楚。所以楼主可以再充填看看。