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原子吸收光谱（AAS）
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主题：关于测定铁空白偏高的问题，

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tzl75
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发表于：2004/12/21 13:42:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
说实话在分析中遇到问题从没有解决不了的，这次真把我搞晕了，我在最近一段时间测定黄金中铁时空白老是偏高，从检查样品样品处理、分析用水、酸分析整个过程几乎都考虑了，单个的测定铁都没有，可是样品经过萃取蒸发定容后，就出现铁高的问题，真纳闷。，有机萃取记的我的机子不能进样，没办法测，难道是萃取记的原因，也不应该，以前用的很好的，并且是GR，我都用3瓶做了，问题依旧，酸用过德国的高纯试剂也作过，不论用AAS还是ICP，测定还是很高。
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2004/12/21 20:12:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可不可以用硝酸对有机萃取剂进行萃取，上机测稀释后的硝酸，从而间接检验萃取剂的空白。如果其他都没问题，只能怀疑萃取剂了！！！
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2004/12/22 10:56:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
哈哈，好办法，我怎么没想到啊 不过得用盐酸才处理，我用的萃取机是用盐酸萃取过的，再试一次
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2004/12/22 11:24:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请教楼主一个问题：为什么你的机子不能上有机样阿？？有什么特殊要求吗？因为我做海水常常要上有机样，我一朋友也说他的机子不能上有机样，我一直很奇怪。
既然你的萃取剂已经用盐酸处理过了，那空白应该正常才对阿（呵呵，我自己的萃取剂要用硝酸处理的,不过都一样），那只能怀疑萃取次数不够，你一般萃取几次啊？？？反正我要前后萃取三次的，特别累！！！
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2004/12/22 11:29:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有机的有专门的吸管和密封圈，并且要配有机集体的标准啊。
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2004/12/22 11:40:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
按国标上的用2N的盐酸萃取一遍，你说的很有道理，我一定试试， 还是人多力量大
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2004/12/22 14:38:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主，你有这个国标的电子版本吗？？或者有网上链接地址也行，要是两者都没有就把这个国标号告诉我吧，这个标准与我用的一个方法有相似之处，我想认真看看！谢谢先
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2004/12/22 15:02:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
没有电子的，是GB/T11066-89黄金成分分析的
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2004/12/23 19:00:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
盐酸萃取液中含有0.1PPM的铁，看来应该多萃取几次，我这次做的样品空白比较以前是底了，
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2004/12/25 22:09:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 tzl75 发表:
盐酸萃取液中含有0.1PPM的铁，看来应该多萃取几次，我这次做的样品空白比较以前是底了，

0.1ppm，确实高了，tlz75（你是75年生的吧？？）加油啊加油，萃取啊萃取！！
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2004/12/26 6:54:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这可是GR啊，按理说有机物里那能有Fe啊
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