原文由 insnfeng 发表:
我的原子荧光好久没有开机做了
今天开机做土样中的As、Hg
As练标准曲线都没有做出来,Hg的标准曲线做的不好。
存在问题:
1、 100ug/ml(1ppm)的As,保存了一年会不会有问题? 同样保存了一年的铅(5%硝酸,塑料瓶,冰箱冷藏)浓度基本不变。
2、 液封的水干了,对仪器和结果有什么影响?
3 硼氢化钾的进样管的橡胶部分由于变形,不通畅了。用热水泡后,基本恢复。由此引起的,硼氢化钾的进样量少有何影响。
4 购买的国家As标准品中的As是以什么价态存在的。原子荧光上机的时候,起作用的是哪种价态的As。
5 标准系列中,不加硫脲-抗坏血酸是否有问题。
原文由 insnfeng 发表:
哈哈,今天重新做了一遍。问题都解决了!
这次的深刻教训是:
1 管子一定要用酸泡。以前虽然也个概念,但是没有严格执行。
2 同一个时间只能做一件事情。不能一边做原子荧光,一边做原子吸收,甚至还想着接收样品、写报告等等其他事情。
看书,有一本是原子荧光分析的书,很厚的,过年时候在图书馆看到的,就是详细不记得了。我倒是建议你看看仪器厂商得说明书,我记得海光有一本绿皮的书,不错的,海光还有两本论文集,万拓也有两本论文集,你都可以搞来看看的。另外呢,就是商零点花园找个cnki数据库密码,进入好好看看论文不就行了?再不济,找本大学仪器分析看看也成啊。
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