原文由 wandou_1984 发表:
最近作药材的消解,用硝酸和高氯酸作消解液湿法消解,浸泡一晚后在电热板上加热,先是大量棕色的烟,冒完后,升温至180,有大量白烟冒出,溶液颜色变浅,澄清透明,近干放冷后,有白色残渣,本来要用2%的硝酸溶解定容的,但现在它溶不了了,直接用硝酸加热也溶不了,这是为什么阿?
看了一下论坛,有的说可能是硅(土样),如果我不测硅的话是不是可以过滤再定容啊,这对结果又影响吧?是不是应该在溶液没干的,还是澄清状态时加2%硝酸,然它慢慢把酸挥了呢?
还有就是我消解完后是送样出去测的,那放置时间是不是也会影响测定的结果呢。谢谢各位前辈的指点。
原文由 wandou_1984 发表:
最近作药材的消解,用硝酸和高氯酸作消解液湿法消解,浸泡一晚后在电热板上加热,先是大量棕色的烟,冒完后,升温至180,有大量白烟冒出,溶液颜色变浅,澄清透明,近干放冷后,有白色残渣,本来要用2%的硝酸溶解定容的,但现在它溶不了了,直接用硝酸加热也溶不了,这是为什么阿?
看了一下论坛,有的说可能是硅(土样),如果我不测硅的话是不是可以过滤再定容啊,这对结果又影响吧?是不是应该在溶液没干的,还是澄清状态时加2%硝酸,然它慢慢把酸挥了呢?
还有就是我消解完后是送样出去测的,那放置时间是不是也会影响测定的结果呢。谢谢各位前辈的指点。
可用聚四氟乙烯烧杯,消化前加2毫升HF.