ldfbee8219回复于2008/06/10
我查阅了食品检验的 国家标准,测定锌时标准溶液和 样品稀释用0.5N的硝酸溶液,测定铁时标准溶液和 样品稀释用5%的盐酸,与标物证书不一致?
chy813回复于2008/05/24
最好用国标方法,这样便于横向比较.直接用水稀释可能会造成吸附损失,
不同的金属离子,用不同的基体配制,标物证书上说铜、锰、镉、铅、锌等用1%硝酸,而铁用5%的盐酸.这不仅是考虑到对吸光度的影响,还有样品的影响.
liu999999回复于2008/05/24
第一个问题:建议用规定的方法;
第二个问题:有的元素可能差异不大,有的元素差异比较大,如果没有时间作比较研究,最好采用已经规定的方法。从消解角度讲,硝酸介质比较常见。
第三个问题:建议检查仪器的稳定性以及标准溶液的配置过程,确保无误。
木头回复于2008/05/24
标准溶液配制可以先在100ml容量瓶中加入一半的水,然后在加1ml盐酸或者硝酸(GR),摇一下,然后再加标准溶液,最后用水定容。如果考虑标准溶液加入量的影响的话,可以在多加标液的瓶子里适当少加酸,自己算一下,差不多就行了,不用特别精确。加酸或者硝酸就是起到稳定作用,影响不太大。
Ni 的测试稳定性不好主要有以下几个方面:
1.绘制标准曲线的标液浓度不要太高,0.0,0.5,1.0,2.0,3.0ppm就可以了,这样可以保证线性,最好r>0.999。1ppm的Abs大约0.08~0.12。
2.清洗燃烧头和雾化器,这个相当重要,要定期清洗。
3.看看你们的乙炔的压力是否>500?
4.乙炔与空气的比例也是一个相当关键的,关系到是否可以充分原子化。
解决了以上问题,Ni还是很好做的了
原文由 bingfan56 发表:
标准溶液配制可以先在100ml容量瓶中加入一半的水,然后在加1ml盐酸或者硝酸(GR),摇一下,然后再加标准溶液,最后用水定容。如果考虑标准溶液加入量的影响的话,可以在多加标液的瓶子里适当少加酸,自己算一下,差不多就行了,不用特别精确。加酸或者硝酸就是起到稳定作用,影响不太大。
Ni 的测试稳定性不好主要有以下几个方面:
1.绘制标准曲线的标液浓度不要太高,0.0,0.5,1.0,2.0,3.0ppm就可以了,这样可以保证线性,最好r>0.999。1ppm的Abs大约0.08~0.12。
2.清洗燃烧头和雾化器,这个相当重要,要定期清洗。
3.看看你们的乙炔的压力是否>500?
4.乙炔与空气的比例也是一个相当关键的,关系到是否可以充分原子化。
解决了以上问题,Ni还是很好做的了