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ID:qingwenh
行业:其他
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ID:hejun1984
原文由 hejun1984 发表:其实,不论是欧盟的EDQM、还是美国的FDA、抑或是WHO,GMP的精髓还是在于如实记载。即:将生产的全过程中发生的任何事情都必须如实记录下来。其他诸如控制手段,执行情况,变更管理等等,如果没有真实情况的记录,都是经不住“推敲”的。
ID:duliuhui