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主题：【求助】FID检测液态纯样的时候可以直接进样吗

浏览0 回复15 电梯直达
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发表于：2009/05/30 14:02:35 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
FID检测液态纯样的时候可以直接进样吗？还是得用溶剂稀释？
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huaibeijiayuan
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2009/5/30 14:10:27 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果样品稳定可以用溶剂稀释进样，如果样品不稳定，只能直接进样，但要注意进样量，防止过载。
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fangye0413
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2009/5/30 14:26:09 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 huaibeijiayuan 发表:
如果样品稳定可以用溶剂稀释进样，如果样品不稳定，只能直接进样，但要注意进样量，防止过载。


我刚刚进了一个样，不过峰拖尾的有点厉害，我不知道是不是进样量过大了？还望指点;)
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chengjingbao
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2009/5/30 15:54:14 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
将起点温度设高些，恒温做一个看看。
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symmacros
jimzhu
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2009/5/30 16:18:39 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 fangye0413 发表:
FID检测液态纯样的时候可以直接进样吗？还是得用溶剂稀释？

可以直接进样。但进样量应在柱子的负荷内及FID的线性范围，不宜过大以免过载。如果含量太高，可溶剂稀释后进样。如果是毛细管柱，可调节分流比来降低进入柱的样品量。
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symmacros
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2009/5/30 16:25:26 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 fangye0413 发表:
原文由 huaibeijiayuan 发表:
如果样品稳定可以用溶剂稀释进样，如果样品不稳定，只能直接进样，但要注意进样量，防止过载。


我刚刚进了一个样，不过峰拖尾的有点厉害，我不知道是不是进样量过大了？还望指点;)

可以减少进样量试试，或提高柱温或升温速率试试。再可能你要分离的组分在此柱子上容易拖尾，此柱子不合适，换条件。
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汉痞
lhb_225
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2009/5/30 16:39:37 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般要稀释，不然柱子和检测器都达到上限，容易影响寿命！
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阿宝
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2009/5/30 16:59:24 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
稀释与否应该和是否柱子过载有关系，浓度太大了柱子过载，分离不好，看你的图谱，拖尾好严重，是不是应该换个柱子呢？
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yankunsu
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2009/5/30 17:02:07 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lhb_225 发表:
一般要稀释，不然柱子和检测器都达到上限，容易影响寿命！

最好是稀释后进样，你的谱图显示，可以提高审问速率或终温我认为时柱温太低了
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水
fangye0413
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2009/5/30 18:04:38 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yankunsu 发表:
原文由 lhb_225 发表:
一般要稀释，不然柱子和检测器都达到上限，容易影响寿命！

最好是稀释后进样，你的谱图显示，可以提高审问速率或终温我认为时柱温太低了

该样品的沸点才106 。C，算是比较低了，
要不回头我升温试试再个回帖吧^.^
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水
fangye0413
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2009/5/30 18:08:55 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lhb_225 发表:
一般要稀释，不然柱子和检测器都达到上限，容易影响寿命！

听说浓度高的出峰多为前倾的，可是俺的峰也没有前倾呐，要不回头我稀释看看也好，用丙酮稀释应该可以哦？
纯样是Hexamethyldisiloxane,沸点bp为101℃
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