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液相色谱（LC）

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主题：【求助】氨基柱出峰拖尾问题

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发表于：2009/09/16 15:56:08 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我用氨基柱在做反相色谱时，氨基柱的出峰顺序和C18 的出峰顺序相反，请问氨基柱色谱拖尾时，该怎么处理？我的流动相是乙腈：柠檬酸缓冲盐（1.35g柠檬酸至1000ml水，三乙胺调节PH至5.0）=77：23

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2009/9/16 16:46:41 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

柱子可能不太好了，再生处理下吧
参考下这个帖
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090319/1794559/

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Last edit by emoc98311

柏坡

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2009/9/16 19:17:21 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我的也是，氨基柱做的样峰型不大好，柱子处理不彻底。

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zhhp508

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2009/9/17 8:56:21 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

钝化一下看看！

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tianyu9700

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2009/9/17 9:02:15 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

在网上查的关于拖尾的解释：由于被分析物与色谱柱间的相互作用导致峰拖尾。这种相互作用是在做反相分析中所发生的分配行为以外的作用。峰拖尾一般发生在碱性化合物上，通常是由于残留的硅羟基和带正电荷的碱性化合物之间的相互作用引起的。这种相互作用一般是发生在带正电荷的碱性化合物与带负电荷的色谱柱表面硅羟基之间的离子交换。当流动相的 pH 值大于 4.5-5.0 时，色谱柱表面的硅羟基会带负电荷。因此，消除峰拖尾的最有效方式是使用 pH 值小于 4 的缓冲流动相。

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