原文由 土老冒豆豆 发表:
1、手动进样的姿势是怎么样的,怎么排出气泡,是进完样之后马上抽针,还是停留几分钟后拔出还是一直等到这一针走完?
先取样,然后针头朝上排出气泡。进完样后马上抽针,关键是你每一针的动作都尽可能一致,这样重复性会好。虽然有的工程师和书上说进完样后要停留几分钟或者一直挂在那,但发现微量注射器的针头因为负重过多而变弯后基本就没这样做了。
2、实验中会不会经常因为进样导致实验重复性不好?
如果用微量注射器,排气泡不掉或者看刻度不准,会导致实验重复性不好。但现在基本都是利用定量环的体积(如20ul)来进样,用1ml注射器取样0.1ml这样,排气泡,进样,多余的样品留出,进样准确。
3、最后排除到手动进样,最后怎样加以改善?
如果一定要微量注射器手动进样。第一注射器质量要好,最好是进口的。第二室内光线充足,方便看到气泡。第三是抽取样品溶液时慢抽。第四是赶气泡时宁可攒够一个大大的气泡再排——好排空,也不要小小的气泡——难排空。
原文由 rainbowchem 发表:原文由 土老冒豆豆 发表:
1、手动进样的姿势是怎么样的,怎么排出气泡,是进完样之后马上抽针,还是停留几分钟后拔出还是一直等到这一针走完?
先取样,然后针头朝上排出气泡。进完样后马上抽针,关键是你每一针的动作都尽可能一致,这样重复性会好。虽然有的工程师和书上说进完样后要停留几分钟或者一直挂在那,但发现微量注射器的针头因为负重过多而变弯后基本就没这样做了。
2、实验中会不会经常因为进样导致实验重复性不好?
如果用微量注射器,排气泡不掉或者看刻度不准,会导致实验重复性不好。但现在基本都是利用定量环的体积(如20ul)来进样,用1ml注射器取样0.1ml这样,排气泡,进样,多余的样品留出,进样准确。
3、最后排除到手动进样,最后怎样加以改善?
如果一定要微量注射器手动进样。第一注射器质量要好,最好是进口的。第二室内光线充足,方便看到气泡。第三是抽取样品溶液时慢抽。第四是赶气泡时宁可攒够一个大大的气泡再排——好排空,也不要小小的气泡——难排空。
既然是用定量环,为什么非得用微量注射器呢!随便找一个注射器(如5mL)进样就可以了,只要进样量大于定量体积的3倍即可,重复性也不会受影响的。
原文由 土老冒豆豆 发表:
1、手动进样的姿势是怎么样的,怎么排出气泡,是进完样之后马上抽针,还是停留几分钟后拔出还是一直等到这一针走完?
先取样,然后针头朝上排出气泡。进完样后马上抽针,关键是你每一针的动作都尽可能一致,这样重复性会好。虽然有的工程师和书上说进完样后要停留几分钟或者一直挂在那,但发现微量注射器的针头因为负重过多而变弯后基本就没这样做了。
2、实验中会不会经常因为进样导致实验重复性不好?
如果用微量注射器,排气泡不掉或者看刻度不准,会导致实验重复性不好。但现在基本都是利用定量环的体积(如20ul)来进样,用1ml注射器取样0.1ml这样,排气泡,进样,多余的样品留出,进样准确。
3、最后排除到手动进样,最后怎样加以改善?
如果一定要微量注射器手动进样。第一注射器质量要好,最好是进口的。第二室内光线充足,方便看到气泡。第三是抽取样品溶液时慢抽。第四是赶气泡时宁可攒够一个大大的气泡再排——好排空,也不要小小的气泡——难排空。
原文由 elfstar 发表:原文由 土老冒豆豆 发表:
1、手动进样的姿势是怎么样的,怎么排出气泡,是进完样之后马上抽针,还是停留几分钟后拔出还是一直等到这一针走完?
先取样,然后针头朝上排出气泡。进完样后马上抽针,关键是你每一针的动作都尽可能一致,这样重复性会好。虽然有的工程师和书上说进完样后要停留几分钟或者一直挂在那,但发现微量注射器的针头因为负重过多而变弯后基本就没这样做了。
2、实验中会不会经常因为进样导致实验重复性不好?
如果用微量注射器,排气泡不掉或者看刻度不准,会导致实验重复性不好。但现在基本都是利用定量环的体积(如20ul)来进样,用1ml注射器取样0.1ml这样,排气泡,进样,多余的样品留出,进样准确。
3、最后排除到手动进样,最后怎样加以改善?
如果一定要微量注射器手动进样。第一注射器质量要好,最好是进口的。第二室内光线充足,方便看到气泡。第三是抽取样品溶液时慢抽。第四是赶气泡时宁可攒够一个大大的气泡再排——好排空,也不要小小的气泡——难排空。
说的很详细了
再补充点
(1)取样时,样品进入针里,如果在中间形成的气泡一般是敢不掉的,需要重新取样;针两端的气泡可以赶走,向上45度排除气泡
(2)为了保证重现性,每次进样量一定要保证精确
(3)建议进样完毕立即拔针,避免不必要的损坏