主题:【讨论】如何屏蔽非目标化合物的峰?

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小鬼当家
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PAES.PDF
谱图在附件,我们做PAES,我们现在用的FOSS 2055,用的是国产的玻璃纤维滤纸筒,就出现了硕大的峰,以前用FOSS的纤维素滤纸筒时没有出现过,可能是滤纸筒的问题

      定量离子    定性离子
DINP, 293,      150,126
DNOP  279        150,261
DIDP  307        167,150,141
未知峰 279,      261,167,150,104
样品中DINP,DIDP的峰很小,但是未知峰很大,我们监测7P,不想未知峰出,但是它的离子和目标化合物有相同的,如何屏蔽它?在报告的TIC中不出现,
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symmacros
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未知峰好像一个C18H15O3带苯环的化合物。在TIC上屏蔽较难。如果在时间事件中设置不采样,图谱不好看,少了一截。
可能要换滤纸或用小柱净化样品。
原天
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是不是样品的问题,有时候有些样品也会出现这种干扰。你先用超声做一下对比,看看是不是母指套的问题。
出数据的时候就可以比较一下峰型(DINP,DIDP)这两种的峰型有自己的个性很好判断,选择扫描149离子比较一下DNOP的保留时间。
TIC图应该不能屏遮。
最直接就换回原来用的那种没事的吧。
原天
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原文由 jianquan69(jianquan69) 发表:
刚看了一下图,你可以把DNOP的定量离子改为149。

DNOP 改为149解决不了问题,还是有相同的离子,以前用的纤维素滤纸筒很贵,一个要三十块,一天用24个,成本太高,
原天
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原文由 东莞兴利(joyboy123) 发表:
原文由 jianquan69(jianquan69) 发表:
刚看了一下图,你可以把DNOP的定量离子改为149。

DNOP 改为149解决不了问题,还是有相同的离子,以前用的纤维素滤纸筒很贵,一个要三十块,一天用24个,成本太高,


改变一下升温程序,把时间延长些看看。搞个20分钟的方法。或者弄快点,搞个6分钟的,看看能不能分开。
这纤维拇指套,可以不当一次性用品。我以前做的时候,就可以用好几次,只你你确定他没有数,又感觉不太脏。
以前,一般做完一个,就对应把样品的编号写一张小纸条放在套里面,等数据出来了,只要数据不超过你们实验室要求的出数据检出限,就行了。注意的是,每天早上过来就要清理一下,那些要掉的。
你们以前也应该是用waterman,这一个吧。
它山之石
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原文由 原天(jianquan69) 发表:
原文由 东莞兴利(joyboy123) 发表:
原文由 jianquan69(jianquan69) 发表:
刚看了一下图,你可以把DNOP的定量离子改为149。

DNOP 改为149解决不了问题,还是有相同的离子,以前用的纤维素滤纸筒很贵,一个要三十块,一天用24个,成本太高,


改变一下升温程序,把时间延长些看看。搞个20分钟的方法。或者弄快点,搞个6分钟的,看看能不能分开。
这纤维拇指套,可以不当一次性用品。我以前做的时候,就可以用好几次,只你你确定他没有数,又感觉不太脏。
以前,一般做完一个,就对应把样品的编号写一张小纸条放在套里面,等数据出来了,只要数据不超过你们实验室要求的出数据检出限,就行了。注意的是,每天早上过来就要清理一下,那些要掉的。
你们以前也应该是用waterman,这一个吧。

我们用的是FOSS提供的纸套筒,ADVANTEC的纸套筒
damoguyan
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这个很难办哦,干扰峰的离子含有DNOP所有的定性定量离子,定量是很难了,只有通过分离后再看
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