主题:【求助】液相问题,基线不稳,倒峰,峰面积相差大

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muses
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各位大哥大姐,本人是色谱的新手,现在有问题想求助一下大家,是急用的。
液相出现倒峰,而且主峰的起点在倒峰中间导致锋面积增的特大,打了很多针还是一样的。是什么原因,怎么解决啊!
开机后,基线不稳定,运行两个小时都不行。关机重开之后,基线便直了,是什么原因啊!对仪器会有影响吗?对仪器有危害吗?
还有两针之间峰面积相差大,怎么解决呢?

麻烦大家了!


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isomer
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最好能上图,说明各种条件参数等等
ps:技术帖要记得发到相关版面去,新手版的帖子不会在最新1000帖显示的,看到的人很少。
柏坡
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上个图看看最好了,如果负峰影响积分那就需要重新处理了,一般借助工作站工具或手动更改,不过误差较大。积分时尽量避免积出有争议的峰。这个操作起来不是很好把握。
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2010/4/28 22:28:34 Last edit by hgycook
kyanhui
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你的问题可能是检测器老化或者不稳定等因素引起的哦
zhabc12
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与仪器的平衡时间可能有关,再就是氘灯能量可能到寿命了,能量不是太稳,造成峰面积差异比大。
happy爱米粒
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这样的问题是第一次出现吗?重开后变直了有没有再不稳?楼主是不是标准溶解的溶剂不对啊?有没有解决请上来说一下啊
毛毛虫
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muses
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现在问题还没解决呢。

问题不是第一次出现的,这是经验了,重开机后,基线就稳定了。跟操作有关系吗?

仪器有接地的,不接地进药的时候会有触电的。

这台液相的年龄也不是很大,怎么判断是不是零部件寿命到了呢?

谢谢各位,谱图我会尽快传上去的。
有水有渝
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可以试试以后等色谱柱快平衡好的时候再打开检测器,同时检查一下氘灯的能量。
qinwenhong
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产生倒峰,可能是流动相不对,换一种流动相试试。或者把波长调一下。
huaibeijiayuan
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你配制的流动相的PH值与样品溶液的PH值相差是不是很大,稀释溶剂与流动相比例是否相同,尽量用流动相稀释样品,
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