原文由 xyhdcm2002(xyhdcm2002) 发表:
原因为三:一是样品进样量太多而造成过载;二是色谱柱有问题;三是流动相有问题,你可在流动相中加点吹尾剂(三乙胺)。
样品处理过程如下:取全血1ml置于10ml,加一定量内标,加入NaOH溶液2ml,涡旋2min,加无水乙醚(重蒸)4ml,涡旋5min,3000转每分钟离心15分钟,取乙醚层40度水浴氮气吹干,加入酸化甲醇溶液(盐酸:甲醇=1:3)200微升重组,加正己烷0.5ml涡旋30秒,3000转每分钟离心10分钟,弃去正己烷层去下层清夜20微升进样。
大家看处理过程有什么问题?怎么优化?