主题:【求助】食品中钾、钠测定用混合液

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去年冬天
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按照国标有一个简单测试钾钠的方法:火焰光度法
将标准储备液分别配置成不同浓度系列的标准稀释液,然后绘制一个标准曲线,国标的要求是钾、钠标准稀释液单独配,可是我们买的这个仪器的厂家要求最好是配混标,而且国标的标准稀释液浓度都很低,按国标来做,测得结果不对,我们的产品要求是钾钠都大于5mg/100ml,请问一下各位这个混合标液应该怎么配?谢谢!
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jamesbond1018
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同问!!!如何配置0.1——1.0mg/l钠标准液 加钾还是氯化铯?怎么加?食品消化液中加吗?大家怎么处理食品的 我用微波消解赶酸 但是还没做 因为标准做的不好 1.0mg/l钠的发射光谱信号18000
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hiei
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原文由 jamesbond1018(jamesbond1018) 发表:
同问!!!如何配置0.1——1.0mg/l钠标准液 加钾还是氯化铯?怎么加?食品消化液中加吗?大家怎么处理食品的 我用微波消解赶酸 但是还没做 因为标准做的不好 1.0mg/l钠的发射光谱信号18000

钾或氯化铯是在配置标准曲线和样品定容时加入。
hiei
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原文由 去年冬天(7336167) 发表:
按照国标有一个简单测试钾钠的方法:火焰光度法
将标准储备液分别配置成不同浓度系列的标准稀释液,然后绘制一个标准曲线,国标的要求是钾、钠标准稀释液单独配,可是我们买的这个仪器的厂家要求最好是配混标,而且国标的标准稀释液浓度都很低,按国标来做,测得结果不对,我们的产品要求是钾钠都大于5mg/100ml,请问一下各位这个混合标液应该怎么配?谢谢!


一般原子吸收仪器都有推荐的元素测试条件和标准曲线浓度,可以作为参考。如果样品中元素含量过高就需要对样品进行稀释。
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