主题：【讨论】三唑酮二级MS分析

原文由 七宝(vargas1983) 发表:
207会不会是柱流失的碎片离子呢?很多硅氧烷的离子就是207

原文由 sally_liubing(sally_liubing) 发表:

原文由 七宝(vargas1983) 发表:
207会不会是柱流失的碎片离子呢?很多硅氧烷的离子就是207

请问有没有做氟氯氰菊酯的方法啊，借鉴一下，今天又做了一个AMD，母离子为207，发现激发电压是0.2的时，打出的离子有206（100%），193（30%），0.4的时候打出的离子有206（5%），191（100%）和179（5%），然后0.4，0.6，0.8，1.0，1.2，1.4的时候打出的子离子和0.4无论强度和质荷比基本都是一样的，这是不是有问题啊？

原文由 Charles911(boyxinzhong) 发表:

原文由 sally_liubing(sally_liubing) 发表:

原文由 七宝(vargas1983) 发表:
207会不会是柱流失的碎片离子呢?很多硅氧烷的离子就是207

请问有没有做氟氯氰菊酯的方法啊，借鉴一下，今天又做了一个AMD，母离子为207，发现激发电压是0.2的时，打出的离子有206（100%），193（30%），0.4的时候打出的离子有206（5%），191（100%）和179（5%），然后0.4，0.6，0.8，1.0，1.2，1.4的时候打出的子离子和0.4无论强度和质荷比基本都是一样的，这是不是有问题啊？

氟氯氰菊酯的一级质谱图都没有207的碎片？您为什么要选择207作为母离子？？  对它要选择 163 206 199 甚至226等作为母离子来试验


另外您用的是离子阱质谱，所以经常会出现母离子+1或-1的子离子，这属于正常，同时跟您的窗口宽度有关，这个+-1的离子不要关注它；
0.4以后的电压和0.4基本一样，说明0.4对于这个母离子的裂解已经最大了，这里不要光看质谱图来比较，进行一下提取子离子的色谱图响应比较一下，更能看到是不是不同电压下响应有差别？

另外您肯定将一个柱流失峰当做待测化合物色谱峰了，因为柱流失峰中207很多时候是最大的，呵呵呵；

还有鉴于上面的情况，您最好将色谱柱再老化老化，尽量避免柱流失峰。同时要找准母离子

原文由 七宝(vargas1983) 发表:
207会不会是柱流失的碎片离子呢?很多硅氧烷的离子就是207