主题：【第六届原创】做汞这件“小事”

    说到做汞，虽然标线配置相对于砷、硒简单很多，其实却是这3个里面最麻烦的，个人感觉。

    当初海光的工程师来安装，他是专门做汞的，所以仪器测试时也做汞，发现我们实验室的超纯水空白好高，曲线做不出来，不得已跑去买了几瓶“娃哈哈”纯净水，这才通过。

    前段时间，来了几个汞样品，由于做的不多，原子荧光也好久没开启了。反正先去配个标线吧，从冰箱里拿出一瓶曾用过的标液。由于我很懒，一直很懒，能偷懒就尽量偷懒，直接纯净水稀释配了一组标线。上机，那熟悉又响亮的叫声响起，我期待的是一次成功啊。然而理想总是和现实有不少出入，线性只有992，删去偏差最大的那点还是没有3个9。没事，这事我习惯了，再走一遍看看，说不定就好了，有时候就是这么神奇，但这次结果还是照旧。那就换一批新的进样管吧，这事也遇到过，我做旧的进样管做汞荧光值都是飘啊飘的，往事不堪回首。再次上机，我眼巴巴的看着那曲线图，望穿秋水，等来的却还是失败。

    我开始怀疑是不是自己移液没移好啊，虽然很久没拿移液管了总不会连移液都不会了吧。想想应该不太可能啊，先看下仪器吧，是不是哪里出问题了。查了一圈管线正常，没有漏气现象。注射器？果然，发现这气泡好大，心情舒畅了点，找到原因就好，的确平时对它几乎毫无关注，反正曲线线性也一直很好就由它去了。旋开底下的螺丝，清洗抽取几次，排好气泡，重新开始，还是有些忐忑的按下了“测定曲线”。好吧，我彻底郁闷了，线性还是老样子，怎么办？

  该不会是灯的问题吧？换灯，还好实验室的灯要有备用的，双道同时测定。只是荧光值有所偏差，线性一个是992另一个993...

    看来的确是我的问题，只能重配曲线了呗。只好老老实实的从那稀释好的使用液中从新移液了，这次也往几个标准点上加了5%盐酸，想想又要多洗一倍的进样管和容量瓶，真郁闷。

    赶紧做完结束吧，每次做汞都是一次伤心史。再次祈祷上天，这次应该可以了吧，结果......你们猜？肯跌的还是老样子，怎么今天凑到3个9就这么难呢？想来想去，应该不是我的移液手法问题吧，到底问题出在哪里了呢？

      想来想去想到是我的标准使用液没加酸，是不是冰箱里放着溶液中分子分布不均匀了呢，虽然我是静置到室温才移液的。哎，又要增加一倍清洗量了，哭啊。重新从安倍瓶中开始吧，再配一次，这次每瓶都加5%盐酸吧，省的老是做无用功。配好了上次，随着一个点两个点三个点.....的出现，心里终于舒了一口气，线性终于达到3个9了，内牛满面啊。

    几十毫升盐酸引发的血案啊，俗话说：吃一堑长一智。我是已经长了，希望大家也要记住我这血淋淋的苦难史，不要再犯同样的错误。