原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:原文由 夕阳(anping) 发表:
我提议的手工配制标样不是让你手动进样啊!也是采取自动进样方式的,这点怨我没有讲清楚。希望明天你实践后将测试结果反馈上来。谢谢!
安老师,今天我分别做了人工配制标液和机子自稀释两条标曲,请看下图:
一、人工配制标液,仪器自动进样图1 进样列表
图2 标曲
图3 标曲的数据
二、仪器自稀释做标曲图4 进样列表
图5 标曲
图6 标曲的数据
图7 两次标曲数据对比
原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:原文由 夕阳(anping) 发表:首先谢谢楼主的及时的反馈信息。
不过看得有些糊涂,从曲线图上看,人工配制的标液的各个点的吸光值还没有仪器自动稀释的线性好,可是人工配制的标液的曲线的线性却比仪器稀释要好。此外,从最后的结果比对表来看,二者的吸光值很接近,但是从3ppb开始,吸光值已经弯曲了,可是为何两种标样的曲线都是0.99以上呢?不解!
安老师,0.99不算什么,至少要0.995以上才行。另外,其实我的镉标曲最近是可以到5ppb以上的,见主题帖中图11