用高效
液相色谱仪测定农药残留的呋喃丹,色谱柱是C18的15厘米短柱,使用的是荧光检测器,波长339和445,柱后衍生流速都是0.5,水解温度95度,柱温42度,流量1。流动相是水和甲醇的梯度,使用此方法能检测到100ng/ml的标样,检测不到40ng/ml的,我通过改变流速,增大进样量,以及增加柱温都没有什么效果,另外荧光检测器的基线峰波动在700左右,柱后衍生的工程师认为低浓度不出现是因为被基线峰淹没了,求大神指点怎样降低极限峰值或者能使样品峰出的更明显,另外检测草甘膦也遇到了同样的问题,我们的检测器是赛默飞U3000,荧光检测器单位是counts,不是电压单位