我用的赛默飞的原子吸收火焰法测钾，配好的标准溶液，吸收值很不稳定，下降的很厉害，间隔十分钟左右，同一浓度点就能降低0.2Abs,查资料要求添加氯化钠做电离改进剂，我们加了20%的氯化钠2ml/100ml标准溶液，同时还加了1ml盐酸不知道什么作用，不知道有做过的没有，还要怎么改进？另外火焰测钾的标准曲线好做吗？我做的要求线性达到0.995，都不好过，以前做岛津的线性，从来没觉得线性难做，一般都可以到达0.998以上，不知道是怎么回事，还望有做过的同仁赐教！谢谢！

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2018/7/4 11:39:27 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

感觉你的条件没有优化，你现在的测试条件是什么？

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song-yan-he1633

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2018/7/4 14:27:29 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

先把仪器条件优化好，在溶液中加一些硝酸镧

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jjj333

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2018/7/4 15:00:38 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

加5%硝酸镧基改剂，另外不知道lz是做什么样里的钾，钾标液只需要用超纯水稀释就行了
还有注意灯能量是否稳定，前两天我的钾灯就莫名其妙这样，亮是亮的，但灯能量极度不稳定，上下翻飞，最后换了个新的就好了。如果确定灯好的，那就看毛细管是不是堵塞，撞击球的位置是否合适。

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2018/7/4 15:04:22 Last edit by jjj333

wxhtaj

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2018/7/5 11:01:53 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

做多少浓度的钾啊？

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漂浮云

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2018/7/6 18:04:50 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

线性范围多少？浓度不合适可能线性不好

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lengxuewuxiang

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2018/7/25 18:45:49 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

线性范围是0.4 0.8 1.2 1.5ppm ，吸收值在0.15----0.6之间，这个线性应该还行吧，样品是稀释过的，吸收值读数在0.3左右
进样的毛细管是堵过，堵了之后很明显的吸收值下降的太多，能下降0.3-0.5，通了之后就和之前差不多了，但更多时候是放置十到二十分钟，吸收值就下降，有0.1吧，线性很不好过，所以做起来就必须要快，不能耽搁，慢了就会出现吸收值下降。
还有你说的条件优化，是哪些方面的？燃烧器高度，燃气流量？我们的仪器操作有权限，这些都是工程师调好的，一般的操作改不了。
还有我们做的是药里的钾含量，枸橼酸钾药片，水溶性的

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2018/7/25 18:58:59 Last edit by lengxuewuxiang