主题:【求助】高效液相色谱走标准品为什么会有分叉峰吗,请大神赐教!!!

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xiansheng汪
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色谱柱型号:C18/5um/4.6*250mm
最近跑标准品:抗坏血酸、咖啡因、大豆异黄酮,最近两个月来新柱子和老柱子都跑成了分叉峰非常难看,看着基线都没问题,流动相比例也没调过,标准溶液也是新配的在有效期内,泵的压力也正常,那是什么原因请赐教了,感谢!
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m3169744
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1.可能柱子塌陷了,更换新色谱柱尝试一下。
2.进样器有残留。建议洗针溶液更换为和流动相近似的溶液,不要一直无论什么方法都用一样的洗针溶液。
3.色谱柱接头没接好,有死体积,也会造成峰分叉。先把管路末端顶入色谱柱,然后保持顶入不松手,再拧紧手紧接头,这样可以最大限度避免死体积。
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夏天的雪
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这个图是一个物质还是三种物质混标的色谱图,如果是一种物质,首先考虑是否是色谱柱或者预柱以及在线过滤器有污染;如果是三种混标,还需要考虑色谱条件是否合适,可能物质没有分开;另外标准溶液也是要考虑的因素之一
dadgoh
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如果色谱柱是新的应用流动相小流量浸润饱和一段时间,使流动相全流泾通过。避免峰分叉。
有水有渝
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楼主能不能发一个以前做得正常的图看一下。分离度变化要检查色谱柱是不是污染、柱效降低,流动相配制是不是有错误,标准品是不是变质等。
hujiangtao
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