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主题：【求助】凝胶色谱柱和C18/C8色谱柱的区别是什么

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skli
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发表于：2019/08/12 13:20:20 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是这两类色谱柱的填料不一样，有什么不同呢？
凝胶色谱柱的填料一般是什么，C18/C8指的是填料就是C18/C8这种物质还是填料上键合了这两种化合物吗？
硅胶填料是不是作为C18/C8的一般填料，而凝胶色谱的填料一般是交联葡聚糖。
希望大神给予指点！
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小不董
doxw0323
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2019/8/28 14:59:34 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
C8和C18都是反相色谱柱的一种，适用于分析弱极性的物质。
结构区别：
C8是硅胶键合辛烷基，C18是硅胶键合十八烷基，相比而言C18的极性较C8的极性小。C8在弱极性较强的一侧，C18在极性较弱的一侧。也就是说，C8适合分析弱极性物质里极性稍强的一类物质，C18适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。这是他们极性上的差别，但是差别并不是特别明显，一般能用C8分析的物质，在C18上也能分离。这是因为，后者比前者的保留特性更好一些，这似乎和色谱柱填料的结构关系更为密切。
C18比C8的碳链更长，因此带来更好的保留特性。因此C8就更适合分析大分子类的物质，比如一些球蛋白等，都用C8和缓冲盐洗脱剂来配合使用。相反，分子量较小的物质，经常用C18来进行分析和分离。
C18对分析物的保留性能强于C8，含碳量对分离效果和主要组分的保留时间起很大的影响，所以含碳量高，主要组分的保留时间越长。
供参考
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