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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【求助】岛津 原子吸收 AA6880 火焰 空白负值很低。

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发表于：2020/04/11 10:07:54 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我的原子吸收是岛津A6880，火焰石墨一体机，然后我火焰使用的时候做铁，铬之类很多金属，做完曲线后，用曲线的0点就是酸空白进样做一个空白出来，然后这个空白就会是负的很低。比如-.08mg/L或者-0.10mg/L。请问你那边有没有出现这个情况的。毕竟原子吸收里面样品会经过前处理的。要做上消解空白，如果消解空白这么低的话。手动扣这个空白，。那样品浓度直接上升非常多了。大家给指导一下。谢谢。

吸光度波动是不大的。很小的。然后我怀疑是岛津软件里面计算机制有点问题的。
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2020/4/11 11:10:25 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该是曲线截距负值有点大
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huangza
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2020/4/11 12:57:58 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
样品要扣的是样品消解空白，而不是标准空白吧，标准空白的吸收值是多少？曲线是经过拟合了。
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砂锅粥
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2020/4/11 14:01:02 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
首先，曲线空白的操作要跟曲线其它点是一致的，除了不加标液以外。估计是你的曲线做的不太好，截距为负值。
另外，样品的空白也应该操作跟样品一样，除了不加样品。如果样品的操作跟曲线的处理方式（加酸量，消解方法等）不一样，用曲线空白当作样品空白使用的话是会影响样品分析的结果的。通常你这种操作会导致结果偏高。
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wangjunyu
wangjunyu1113
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2020/4/11 17:41:45 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般这个情况是因为曲线的截距值大了，仪器一换算就出现了负值了。你可以把曲线点重新拟合一下，让仪器的截距值变小
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sdlzkw007
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2020/4/12 15:43:21 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在做标准曲线的时候建议你采用不同的拟合方式尝试一下。比如线性过原点，线性不过原点，对比一下斜率和截距。特别是截距，对于低含量的浓度影响很大。也可以把仪器的数据导出至Excel中，自己通过函数拟合一下看看，是否与仪器自己的曲线参数一致。
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ldgfive
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2020/4/13 7:56:45 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该是标准曲线的正截距的影响，你看看是不是你的标准曲线方程是不是截距比较大
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Insm_2deeaa64
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2020/4/17 12:01:15 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 huangza(huangza) 发表:
样品要扣的是样品消解空白，而不是标准空白吧，标准空白的吸收值是多少？曲线是经过拟合了。
你说的是消解空白我知道是减去它的，不是标准空白。我是尝试用标准空白进样看看，不是照正常的走法。我是尝试曲线后做一个标准空白。，就发现都不可以的。 标准的空白一般是0.0002-0.0007左右。吸光度的波动不是很大的。所以我是排除了仪器漂移的一个请的。
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2020/4/17 12:03:59 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 砂锅粥(czcht) 发表:
首先，曲线空白的操作要跟曲线其它点是一致的，除了不加标液以外。估计是你的曲线做的不太好，截距为负值。
另外，样品的空白也应该操作跟样品一样，除了不加样品。如果样品的操作跟曲线的处理方式（加酸量，消解方法等）不一样，用曲线空白当作样品空白使用的话是会影响样品分析的结果的。通常你这种操作会导致结果偏高。
我知道正常流程的。是扣除消解空白的，。 我是去找曲线后的空白做出来负的很多。所以只是拿标准空白进行尝试的。    截距是跟你说的相反的。是正的。因为是正的，。所以吸光度减去正的。除以斜率，才是出现负值。 我的情况是负的很低·
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2020/4/17 12:05:39 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wangjunyu(wangjunyu1113) 发表:
一般这个情况是因为曲线的截距值大了，仪器一换算就出现了负值了。你可以把曲线点重新拟合一下，让仪器的截距值变小
对的。是因为截距值大了。导致吸光度减去截距。，然后负了。 。  你说的这个曲线点重新拟合一下是怎么一个操作呢。能帮我解释一下吗？
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2020/4/17 12:08:44 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:
在做标准曲线的时候建议你采用不同的拟合方式尝试一下。比如线性过原点，线性不过原点，对比一下斜率和截距。特别是截距，对于低含量的浓度影响很大。也可以把仪器的数据导出至Excel中，自己通过函数拟合一下看看，是否与仪器自己的曲线参数一致。


你说的这个方法，我自己尝试过。就是过原点。好像会好一点。但是过原点的一个情况就是截距直接变成了0. 然后分析后出来的图谱打印出数据，会很难看，截距直接是0的一个状态了。我是这么理解了。强制过原点的话，这个操作在金属分析中可以存在吗？对此我也不是很了解。知道的话，跟我说一说。

后面的通过EXCEL自己拟合一下。到时候我去试试看。拉一组数据出来看看。仪器出的数据跟我的是不是一样的。
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