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主题：【已应助】质谱响应增大

浏览0 回复8 电梯直达
m3257129
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发表于：2020/09/04 20:43:22 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
最近接触了一台7890a5975c的气质联用仪，发现这刚做完曲线，走质控样发现前面出峰的物质响应有增大的趋势，中间一部分还相对稳定，后出峰的又响应减小了。本周刚洗了离子源，较脏。洗之前响应是忽高忽低。大家有遇到过这种情况吗？有没好的建议。
推荐答案：通标小菜鸟回复于2020/09/05
走完曲线后要走洗针，确保没有残留后再走质控样。重点注意一下进样口，可能存在吸附，色谱柱柱头切割一段，衬管更换一下，里面的玻璃棉检查一下脏不脏，还有分流平板如果脏了也要进行更换，对仪器做个深度维护，离子源尽可能要清洗干净。全部维护好后多走一些空白溶剂针，走个十来针后再看一下是否还会有这种情况出现
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czcht
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2020/9/5 10:01:45 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
除了质控样，其他的比如标样或者样品有没有这种情况？建议可以做一下重复性试验，就是同一个标样或者样品重复进几针，看看响应变化情况。
看看调谐报告是否有异常，可以考虑维护一下仪器，比如更换进样垫、衬管；老化色谱柱，或者截柱头；清洗离子源等等。
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2020/9/5 10:02:22 Last edit by czcht
通标小菜鸟
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2020/9/5 11:17:15 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
走完曲线后要走洗针，确保没有残留后再走质控样。重点注意一下进样口，可能存在吸附，色谱柱柱头切割一段，衬管更换一下，里面的玻璃棉检查一下脏不脏，还有分流平板如果脏了也要进行更换，对仪器做个深度维护，离子源尽可能要清洗干净。全部维护好后多走一些空白溶剂针，走个十来针后再看一下是否还会有这种情况出现
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bigtiger
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2020/9/5 11:38:02 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
很重要的一点，你的标曲溶液与质控样本溶液体系是否一致。不如粘度，气化积极，都会有重大影响。排除这个以外，再考虑衬管吸附等问题。
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2020/9/5 14:32:20 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 bigtiger(v3138164) 发表:很重要的一点，你的标曲溶液与质控样本溶液体系是否一致。不如粘度，气化积极，都会有重大影响。排除这个以外，再考虑衬管吸附等问题。
这个基本可以保障的
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2020/9/5 14:33:28 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:走完曲线后要走洗针，确保没有残留后再走质控样。重点注意一下进样口，可能存在吸附，色谱柱柱头切割一段，衬管更换一下，里面的玻璃棉检查一下脏不脏，还有分流平板如果脏了也要进行更换，对仪器做个深度维护，离子源尽可能要清洗干净。全部维护好后多走一些空白溶剂针，走个十来针后再看一下是否还会有这种情况出现
嗯，好的，谢谢
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2020/9/5 14:36:57 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 砂锅粥(czcht) 发表:除了质控样，其他的比如标样或者样品有没有这种情况？建议可以做一下重复性试验，就是同一个标样或者样品重复进几针，看看响应变化情况。看看调谐报告是否有异常，可以考虑维护一下仪器，比如更换进样垫、衬管；老化色谱柱，或者截柱头；清洗离子源等等。
同时进六针好像变化不太明显的，前面说的emv电压波动会不会影响到这个问题呢？
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wazcq
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2020/9/5 15:55:27 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
除了维护，内标法可以考虑
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JOE HUI
xurunjiao5339
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2020/9/7 9:28:24 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 m3257129(m3257129) 发表:
同时进六针好像变化不太明显的，前面说的emv电压波动会不会影响到这个问题呢？
EM电压变化会影响到响应值，连续六针是考虑仪器稳定性问题
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