原文由 安平(byron1111) 发表:所有条件都是按标准里来的,只是把后面柱温改了一下,50度保持6分钟,其他都没变,然后没出峰了,色谱图在机器电脑上一下子不好传。老师,气相色谱考核加标都是用微量注射器吗,我的甲醇标液是1000ug/ml的,考核的时候直接给来加标的老师1000浓度吗,还是稀释成低浓度的,
载气流速是否过大,关键要看使用哪种色谱柱。
如果色谱柱的内径为0.53mm,5ml/min的流速也正常。
程序升温的高温段,是为了驱赶杂质。
不应该影响甲醇出峰,不至于“做不出“,最好详细说说具体的分析条件,上传一下色谱图。
如果是不出峰,可以延长一下低温段的保持时间。