获得0积分，您同时完成了每日任务，有额外的积分奖励，请前往APP领取
立即前往
原文由 深蓝(mitsumi) 发表:
1，不同的目标组分要分不同的净化方式进行，就如你所说的，酚类化合物与其他目标物都需要检测时，一个样品应同时做两个样品，同时提取，一份硅胶净化，一份硅酸镁净化，酚类化合物要衍生的，衍生方法在附录里。其实土壤也可以不净化直接上机，但是要注意需要高频率的维护进样口。
2，旋蒸和氮吹都可以，但是旋蒸要注意水温不要超过40℃，试过38℃挺好的，回收率比较满意；氮吹要注意氮气流量不应过大，防止目标组分损失。你的回收率50-70%也是可以接受的了。
3，酚类比较不好做，酚类化合物建议衍生后上机。834中只有一个硝基苯，你是不是想说硝基酚？还是硝基苯胺类？3-硝基苯胺的离子碎片中好像没有44这个离子，如果你的谱图中44离子一直很高，那你要考虑一下是不是载气中有二氧化碳，或者仪器有漏气点
原文由 Insm_efd948ab(Insm_efd948ab) 发表:平行浓缩仪了解一下，氮吹定容至1ml自动停机，
1， 我也是在35-40度做旋蒸，但是有时候样品里低沸点物质多了还是会出现爆沸现象。旋蒸完后再上氮吹。想问一下你们是直接氮吹吗？不经过旋转蒸发这一步，直接氮吹处理时间比较长吧。因为直接旋蒸没办法定到1ml.
2仪器不漏气，我说的定量离子被覆盖是指有定量离子，但是也有很多杂峰离子，定量离子在低浓度时不明显，但是有。特别是几种硝基苯胺类。
3.酚类没有衍生，标准曲线跑的还可以，不过灵敏度比其他物质低一些。
4，你说的很对，进样口的衬管很柱子需要定期维护，不然硝基苯类和酚类就会峰行变差，分叉等。
我的社区
签到
迎国庆送壕礼！十月发帖抢大疆云台
【11月12日开播】第九届水质分析技术大会！
第6季 “仪器心得”有奖征文活动
LC-MS实验瓶颈的突破与优化
