1. 你说是用原药代替标品做分析,那如果原药含量不准,样品没完全溶解或者在稀释过程中有问题,都可能导致测得含量偏低。另外原药测定时,很小的误差都会引起最后含量有很大的差异。可以多配一个标品,多称两个样测定
2. 标样称取到50mL容量瓶溶解后再稀释,是因为农药标准中,通常称取标品是0.05g,这样算得母液浓度是1mg/mL,在色谱分析中浓度很高了。如果是手动进样器接的20uL定量环,很可能会使得检测器饱和导致超量程或者柱子饱和导致峰型不好。所以需要稀释。如果是自动进样器还好,可以设置进样量为5uL。楼上说的直接溶解50ml很难保证溶解完全不对,既然溶解不完全,那稀释液没意义
3. 查看了几个大的农药厂家的企业标准,都没要求做烘干处理,所以只要是新生成的,保存得当,可以不烘干。这个原药熔点近200℃,而且干燥减重也是105℃,热稳定的。同时先正达用气相分析,所以不存在楼上说的分解问题。