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1、前言多氯联苯(PCBs)是一类苯环上碳原子连接的氢被氯不同程度地取代的联苯化合物。自1881年首次成功合成多氯联苯,迄今为止,人工合成得多氯联苯类化合物已多达209种。多氯联苯极难溶于水,易溶于脂肪和有机溶剂,并且极难分解,因而能够在生物体脂肪中大量富集,进而对身体产生危害。虽然今天商业上不再生产多氯联苯,但由于多氯联苯相当稳定且不易降解,在未来的很多年里,多氯联苯仍旧会长期存在于环境中。
本实验参考HJ 715-2014.水质 多氯联苯的测定方法,简要介绍了水样品中多氯联苯萃取、浓缩到检测的一整套方法,使用了全自动固相萃取系统和多通道平行浓缩仪,实验方法简便、回收率稳定。
关键词:多氯联苯,HJ 715-2014
。2、仪器Sepaths UP全自动固相萃取系统
MV-5多通道平行浓缩仪
7890B气相色谱仪3、试剂和材料HLB 固相萃取柱(1000mg/6mL)
甲醇(色谱纯)
二氯甲烷(色谱纯)
标准液:ρ=100ng/mL,溶剂为甲醇(购买市售有证的标准液配制)。
去离子水(市售实验室的纯净水,要求在被检测化合物检出限内无干扰物)
无水硫酸钠(Na
2SO
4):在450
℃下加热4h,置于干燥器中冷却至室温,密封保存于干净的试剂瓶中。
4、实验部分由于PCBs极易溶解于非极性的有机溶剂和生物油脂,在水中的溶解度较小。在水样中加入1%甲醇可减少多氯联苯在样品瓶壁和管路的吸附,提高PCBs回收率。
4.1 样品制备
使用已洗净的1L玻璃样品瓶,装取去离子水500mL,水中加1%甲醇进行样品改性,再加入100μL标准液充分摇匀。
4.2 样品溶液固相萃取方法见图1
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图1 PCBs固相萃取仪器方法
取出收集瓶,进行无水硫酸钠除水。准备40mL浓缩瓶,将漏斗插放在浓缩瓶内,把对折好的扇形滤纸放在漏斗上,取3g无水硫酸钠放进滤纸内。首先用5mL二氯甲烷试剂冲洗无水硫酸钠,弃去废液,接着将收集液用滴管转移过无水硫酸钠滴入40mL浓缩瓶中,观察浓缩瓶中的液体,应该无水珠或分层现象。
将浓缩瓶放入MV5浓缩仪浓缩,温度设置35℃,氮气压力2psi,看到浓缩瓶中液面微微吹动即可,待液体近干,用1mL甲醇定容,对照品浓度为10ng/mL,同时进
气相色谱分析。
4.3 仪器分析
气相色谱条件
色谱柱:HP-5;
升温程序:初始80℃,以20℃/min升至200℃,然后4℃/min升至250℃,保持2min,以30℃/min升至280℃,保持5min;
进样方式:分流进样,50%;
进样量:1.0μL;
进样口温度:250℃;
检测器 :ECD,温度300℃。
4.4
气相色谱谱图
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图2 PCBs标准谱图,10ng/mL
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图3水样品加标 PCBs萃取回收谱图
5、数据如表1所示,加入1%甲醇改性后的水样,7种PCBs自动萃取后样品回收率稳定,其中对照品浓度为10ng/mL。
表 1%甲醇改性样品固相萃取样品回收
回收样品浓度(ng/mL) | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 平均 | RSD(%) |
PCB28 | 9.28 | 9.13 | 9.10 | 8.92 | 8.34 | 8.17 | 8.82 | 5.2 |
PCB52 | 10.52 | 10.56 | 9.45 | 9.35 | 10.52 | 9.98 | 10.06 | 5.5 |
PCB101 | 9.09 | 9.04 | 8.68 | 8.19 | 8.89 | 8.13 | 8.67 | 4.8 |
PCB118 | 8.85 | 9.06 | 8.52 | 8.56 | 8.63 | 8.09 | 8.62 | 3.8 |
PCB138 | 8.90 | 8.76 | 8.47 | 8.56 | 8.24 | 8.35 | 8.55 | 2.9 |
PCB153 | 6.72 | 6.73 | 6.53 | 6.20 | 6.14 | 6.57 | 6.48 | 3.9 |
PCB180 | 7.62 | 7.47 | 7.51 | 7.90 | 7.89 | 8.01 | 7.73 | 3.0 |
6、结论实验用添加1%甲醇的方法改性水样,使用全自动固相萃取仪装置、多通道平行浓缩仪对水中7种多氯联苯进行加标固相萃取和浓缩,在最终浓度为10 ng/mL的低浓度下,实验回收率在65%~100%,6组重复性RSD低于10.0%,结果良好。
7、参考文献[1] HJ715-2014 水质 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法.