主题:【已应助】液化气分析

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大家做液化气分析用的是归一法还是校正归一法?待测液化气含量浓度变化很大的话,发现用不论用归一还是校正归一做就来含量都有偏差,只有标气浓度和待测液化气浓度差不多得时候能做准确,假如待测液化气浓度和标气浓度差别很大,怎么做含量都有很大的偏差,不知道如何解决?请老师指教。
推荐答案:xiaoheihei回复于2023/05/10
大家做液化气分析用的是归一法还是校正归一法?
根据GB/T 10410-2008 人工煤气和液化石油气常量组分气相色谱分析法与NB/SH/T 0230-2019 液化石油气组成的测定 气相色谱法标准是外标法和校正面积归一化法。

待测液化气含量浓度变化很大的话,发现用不论用归一还是校正归一做就来含量都有偏差,只有标气浓度和待测液化气浓度差不多得时候能做准确,假如待测液化气浓度和标气浓度差别很大,怎么做含量都有很大的偏差,不知道如何解决?
若为FID检测,氢气空气比例合适,不会由于线性不好导致偏差过大情况,你这样还是验证一下系统的线性看看,有没有哪里故障。理论上线性不好,做不同浓度的样品,外标法与校正归一化法都会有偏差的,只是大小会有所不同的,这些都是可以证明的。
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两种方法都可以,如果待测液化气浓度和标气浓度差别很大,则无论使用归一法还是校正归一法,都可能导致分析结果的偏差。在这种情况下,可能需要考虑更换标气或改进分析方法,以提高分析结果的准确性。此外,在进行液化气分析时,应该尽可能避免环境中干扰因素对分析结果的影响,例如温度、湿度、气压等。

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xx_dxd_xx
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偏差大可能是因为超出线性范围了。液化气里面有些组分含量很高,可能会过载,使信号非线性响应
p3334640
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xiaoheihei
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大家做液化气分析用的是归一法还是校正归一法?
根据GB/T 10410-2008 人工煤气和液化石油气常量组分气相色谱分析法与NB/SH/T 0230-2019 液化石油气组成的测定 气相色谱法标准是外标法和校正面积归一化法。

待测液化气含量浓度变化很大的话,发现用不论用归一还是校正归一做就来含量都有偏差,只有标气浓度和待测液化气浓度差不多得时候能做准确,假如待测液化气浓度和标气浓度差别很大,怎么做含量都有很大的偏差,不知道如何解决?
若为FID检测,氢气空气比例合适,不会由于线性不好导致偏差过大情况,你这样还是验证一下系统的线性看看,有没有哪里故障。理论上线性不好,做不同浓度的样品,外标法与校正归一化法都会有偏差的,只是大小会有所不同的,这些都是可以证明的。
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Baymax
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楼主可以  用清洁空气稀释待测液化石油气样品,然后在上机测定  ,最后计算乘上稀释倍数就可以了
安平
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楼主详细说明一下具体的进样方式为好。

液化气不容易进样的。
安平
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原文由 xiaoheihei(xiaoheihei) 发表:大家做液化气分析用的是归一法还是校正归一法?根据GB/T 10410-2008 人工煤气和液化石油气常量组分气相色谱分析法与NB/SH/T 0230-2019 液化石油气组成的测定 气相色谱法标准是外标法和校正面积归一化法。待测液化气含量浓度变化很大的话,发现用不论用归一还是校正归一做就来含量都有偏差,只有标气浓度和待测液化气浓度差不多得时候能做准确,假如待测液化气浓度和标气浓度差别很大,怎么做含量都有很大的偏差,不知道如何解决?若为FID检测,氢气空气比例合适,不会由于线性不好导致偏差过大情况,你这样还是验证一下系统的线性看看,有没有哪里故障。理论上线性不好,做不同浓度的样品,外标法与校正归一化法都会有偏差的,只是大小会有所不同的,这些都是可以证明的。
您的姿势是偏差大是线性不好呗?
放马过来
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原文由 xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:偏差大可能是因为超出线性范围了。液化气里面有些组分含量很高,可能会过载,使信号非线性响应
那怎么做好呢?
zyl3367898
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