主题:【已应助】液质化合物出峰问题

浏览0 回复3 电梯直达
岁时歌
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
一个磷酸类化合物,质谱条件优化后做液质的MRM模式,流动相用的5mM乙酸铵水和乙腈。化合物200ng/ml下不出峰,1000ng/ml下会出峰,但是出峰宽,再进几针空白,在保留时间相同的位置有峰。低浓度不出峰,高浓度感觉有残留,这种情况下应该怎么办呢?用过C18和5F的柱子,都是一样的情况。
推荐答案:hujiangtao回复于2023/07/06
200ppb不出峰说明该物质液质响应一般,重新优化下质谱参数试一下,后面1000ppm浓度有点高了
该帖子作者被版主 hujiangtao5积分, 2经验,加分理由:鼓励发帖
为您推荐
您可能想找: 液质联用(LC-MS) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
xiaolanzi5
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
您用耐碱性的c18柱,用碱性流动相,如碳酸铵水溶液和甲醇做流动相做做试试。
hujiangtao
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
200ppb不出峰说明该物质液质响应一般,重新优化下质谱参数试一下,后面1000ppm浓度有点高了
Leuchi666
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
出峰宽需要优化下方法,然后往下梯度稀释,看看信噪比,确定检测限定量限,如果有残留,可以每个样之间插两针空白。
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴