原文由 木有才(xgy2005) 发表:原文由 cpu_lemon(cpu_lemon) 发表:原文由 木有才(xgy2005) 发表:原文由 cpu_lemon(cpu_lemon) 发表:
加钠峰是不稳定的,重现性不好,如果是快速分析的话,响应强度大,是可以的。另外,如果是只能监测加钠峰,那就流动相里加一些乙酸钠吧,少量的
感谢分享,添加乙酸钠的方式木有试过,我们有一些项目是加钠的,感觉稳定性木有那么严重呢
这也是为了提高响应,提高信号和稳定信号,尤其是对于测定成分和内标同样都是加钠峰,会有竞争
谢谢分享,竞争的这些钠离子大多是玻璃瓶子及管路里引入的吧
原文由 cpu_lemon(cpu_lemon) 发表:原文由 木有才(xgy2005) 发表:原文由 cpu_lemon(cpu_lemon) 发表:原文由 木有才(xgy2005) 发表:原文由 cpu_lemon(cpu_lemon) 发表:
加钠峰是不稳定的,重现性不好,如果是快速分析的话,响应强度大,是可以的。另外,如果是只能监测加钠峰,那就流动相里加一些乙酸钠吧,少量的
感谢分享,添加乙酸钠的方式木有试过,我们有一些项目是加钠的,感觉稳定性木有那么严重呢
这也是为了提高响应,提高信号和稳定信号,尤其是对于测定成分和内标同样都是加钠峰,会有竞争
谢谢分享,竞争的这些钠离子大多是玻璃瓶子及管路里引入的吧
对的,无外源引入钠离子,基本就是按照你所说,用的玻璃器皿,容量瓶,样品提取管,溶剂瓶,管路系统等等,都会引入钠离子。因此对于这些外源引入的量是经常变动的。
原文由 木有才(xgy2005) 发表:原文由 cpu_lemon(cpu_lemon) 发表:原文由 木有才(xgy2005) 发表:原文由 cpu_lemon(cpu_lemon) 发表:原文由 木有才(xgy2005) 发表:原文由 cpu_lemon(cpu_lemon) 发表:
加钠峰是不稳定的,重现性不好,如果是快速分析的话,响应强度大,是可以的。另外,如果是只能监测加钠峰,那就流动相里加一些乙酸钠吧,少量的
感谢分享,添加乙酸钠的方式木有试过,我们有一些项目是加钠的,感觉稳定性木有那么严重呢
这也是为了提高响应,提高信号和稳定信号,尤其是对于测定成分和内标同样都是加钠峰,会有竞争
谢谢分享,竞争的这些钠离子大多是玻璃瓶子及管路里引入的吧
对的,无外源引入钠离子,基本就是按照你所说,用的玻璃器皿,容量瓶,样品提取管,溶剂瓶,管路系统等等,都会引入钠离子。因此对于这些外源引入的量是经常变动的。
嗯,明白了,这种不确定性就是导致加钠峰不稳定的直接原因,所以添加少量的乙酸钠可以减少这种影响的,对吧,谢谢cpu老师
原文由 cpu_lemon(cpu_lemon) 发表:原文由 木有才(xgy2005) 发表:原文由 cpu_lemon(cpu_lemon) 发表:原文由 木有才(xgy2005) 发表:原文由 cpu_lemon(cpu_lemon) 发表:原文由 木有才(xgy2005) 发表:原文由 cpu_lemon(cpu_lemon) 发表:
加钠峰是不稳定的,重现性不好,如果是快速分析的话,响应强度大,是可以的。另外,如果是只能监测加钠峰,那就流动相里加一些乙酸钠吧,少量的
感谢分享,添加乙酸钠的方式木有试过,我们有一些项目是加钠的,感觉稳定性木有那么严重呢
这也是为了提高响应,提高信号和稳定信号,尤其是对于测定成分和内标同样都是加钠峰,会有竞争
谢谢分享,竞争的这些钠离子大多是玻璃瓶子及管路里引入的吧
对的,无外源引入钠离子,基本就是按照你所说,用的玻璃器皿,容量瓶,样品提取管,溶剂瓶,管路系统等等,都会引入钠离子。因此对于这些外源引入的量是经常变动的。
嗯,明白了,这种不确定性就是导致加钠峰不稳定的直接原因,所以添加少量的乙酸钠可以减少这种影响的,对吧,谢谢cpu老师
我们有的时候会用添加的方法,来消除这种不稳定的因素,但是加入的量很少,尽量减少钠离子在质谱里的沉积。大家相互讨论学习
原文由 木有才(xgy2005) 发表:原文由 cpu_lemon(cpu_lemon) 发表:原文由 木有才(xgy2005) 发表:原文由 cpu_lemon(cpu_lemon) 发表:原文由 木有才(xgy2005) 发表:原文由 cpu_lemon(cpu_lemon) 发表:原文由 木有才(xgy2005) 发表:原文由 cpu_lemon(cpu_lemon) 发表:
加钠峰是不稳定的,重现性不好,如果是快速分析的话,响应强度大,是可以的。另外,如果是只能监测加钠峰,那就流动相里加一些乙酸钠吧,少量的
感谢分享,添加乙酸钠的方式木有试过,我们有一些项目是加钠的,感觉稳定性木有那么严重呢
这也是为了提高响应,提高信号和稳定信号,尤其是对于测定成分和内标同样都是加钠峰,会有竞争
谢谢分享,竞争的这些钠离子大多是玻璃瓶子及管路里引入的吧
对的,无外源引入钠离子,基本就是按照你所说,用的玻璃器皿,容量瓶,样品提取管,溶剂瓶,管路系统等等,都会引入钠离子。因此对于这些外源引入的量是经常变动的。
嗯,明白了,这种不确定性就是导致加钠峰不稳定的直接原因,所以添加少量的乙酸钠可以减少这种影响的,对吧,谢谢cpu老师
我们有的时候会用添加的方法,来消除这种不稳定的因素,但是加入的量很少,尽量减少钠离子在质谱里的沉积。大家相互讨论学习
嗯,以前碰到过在一套系统上加铵峰很强,加钠峰很弱,而在另一套系统上加钠峰很强的情况,不知是什么状况?cpu老师能否帮忙解释一下呢?
原文由 cpu_lemon(cpu_lemon) 发表:原文由 木有才(xgy2005) 发表:原文由 cpu_lemon(cpu_lemon) 发表:原文由 木有才(xgy2005) 发表:原文由 cpu_lemon(cpu_lemon) 发表:原文由 木有才(xgy2005) 发表:原文由 cpu_lemon(cpu_lemon) 发表:原文由 木有才(xgy2005) 发表:原文由 cpu_lemon(cpu_lemon) 发表:
加钠峰是不稳定的,重现性不好,如果是快速分析的话,响应强度大,是可以的。另外,如果是只能监测加钠峰,那就流动相里加一些乙酸钠吧,少量的
感谢分享,添加乙酸钠的方式木有试过,我们有一些项目是加钠的,感觉稳定性木有那么严重呢
这也是为了提高响应,提高信号和稳定信号,尤其是对于测定成分和内标同样都是加钠峰,会有竞争
谢谢分享,竞争的这些钠离子大多是玻璃瓶子及管路里引入的吧
对的,无外源引入钠离子,基本就是按照你所说,用的玻璃器皿,容量瓶,样品提取管,溶剂瓶,管路系统等等,都会引入钠离子。因此对于这些外源引入的量是经常变动的。
嗯,明白了,这种不确定性就是导致加钠峰不稳定的直接原因,所以添加少量的乙酸钠可以减少这种影响的,对吧,谢谢cpu老师
我们有的时候会用添加的方法,来消除这种不稳定的因素,但是加入的量很少,尽量减少钠离子在质谱里的沉积。大家相互讨论学习
嗯,以前碰到过在一套系统上加铵峰很强,加钠峰很弱,而在另一套系统上加钠峰很强的情况,不知是什么状况?cpu老师能否帮忙解释一下呢?
正常情况下,加铵峰比较稳定,可以尝试在流动中加入乙酸铵或者甲酸铵,来保证响应的稳定。像你的那种情况有可能是先前有做过不同的样品。另外,如果你做的血浆样品,加入抗凝剂不一样,也会有影响钠离峰的响应。不同的仪器系统,是有可能得到的结果不一样,我们也碰到过,我们在TSQ和AB4000上有的时候就不一样。
原文由 木有才(xgy2005) 发表:原文由 cpu_lemon(cpu_lemon) 发表:原文由 木有才(xgy2005) 发表:原文由 cpu_lemon(cpu_lemon) 发表:原文由 木有才(xgy2005) 发表:原文由 cpu_lemon(cpu_lemon) 发表:原文由 木有才(xgy2005) 发表:原文由 cpu_lemon(cpu_lemon) 发表:原文由 木有才(xgy2005) 发表:原文由 cpu_lemon(cpu_lemon) 发表:
加钠峰是不稳定的,重现性不好,如果是快速分析的话,响应强度大,是可以的。另外,如果是只能监测加钠峰,那就流动相里加一些乙酸钠吧,少量的
感谢分享,添加乙酸钠的方式木有试过,我们有一些项目是加钠的,感觉稳定性木有那么严重呢
这也是为了提高响应,提高信号和稳定信号,尤其是对于测定成分和内标同样都是加钠峰,会有竞争
谢谢分享,竞争的这些钠离子大多是玻璃瓶子及管路里引入的吧
对的,无外源引入钠离子,基本就是按照你所说,用的玻璃器皿,容量瓶,样品提取管,溶剂瓶,管路系统等等,都会引入钠离子。因此对于这些外源引入的量是经常变动的。
嗯,明白了,这种不确定性就是导致加钠峰不稳定的直接原因,所以添加少量的乙酸钠可以减少这种影响的,对吧,谢谢cpu老师
我们有的时候会用添加的方法,来消除这种不稳定的因素,但是加入的量很少,尽量减少钠离子在质谱里的沉积。大家相互讨论学习
嗯,以前碰到过在一套系统上加铵峰很强,加钠峰很弱,而在另一套系统上加钠峰很强的情况,不知是什么状况?cpu老师能否帮忙解释一下呢?
正常情况下,加铵峰比较稳定,可以尝试在流动中加入乙酸铵或者甲酸铵,来保证响应的稳定。像你的那种情况有可能是先前有做过不同的样品。另外,如果你做的血浆样品,加入抗凝剂不一样,也会有影响钠离峰的响应。不同的仪器系统,是有可能得到的结果不一样,我们也碰到过,我们在TSQ和AB4000上有的时候就不一样。
加钠峰很强 的是完全一套新的系统,除了系统差异,用的其他东西两套系统都是一样的,所以很担心,会不会等系统用久后会不会发生变化
原文由 cpu_lemon(cpu_lemon) 发表:原文由 木有才(xgy2005) 发表:原文由 cpu_lemon(cpu_lemon) 发表:原文由 木有才(xgy2005) 发表:原文由 cpu_lemon(cpu_lemon) 发表:原文由 木有才(xgy2005) 发表:原文由 cpu_lemon(cpu_lemon) 发表:原文由 木有才(xgy2005) 发表:原文由 cpu_lemon(cpu_lemon) 发表:原文由 木有才(xgy2005) 发表:原文由 cpu_lemon(cpu_lemon) 发表:
加钠峰是不稳定的,重现性不好,如果是快速分析的话,响应强度大,是可以的。另外,如果是只能监测加钠峰,那就流动相里加一些乙酸钠吧,少量的
感谢分享,添加乙酸钠的方式木有试过,我们有一些项目是加钠的,感觉稳定性木有那么严重呢
这也是为了提高响应,提高信号和稳定信号,尤其是对于测定成分和内标同样都是加钠峰,会有竞争
谢谢分享,竞争的这些钠离子大多是玻璃瓶子及管路里引入的吧
对的,无外源引入钠离子,基本就是按照你所说,用的玻璃器皿,容量瓶,样品提取管,溶剂瓶,管路系统等等,都会引入钠离子。因此对于这些外源引入的量是经常变动的。
嗯,明白了,这种不确定性就是导致加钠峰不稳定的直接原因,所以添加少量的乙酸钠可以减少这种影响的,对吧,谢谢cpu老师
我们有的时候会用添加的方法,来消除这种不稳定的因素,但是加入的量很少,尽量减少钠离子在质谱里的沉积。大家相互讨论学习
嗯,以前碰到过在一套系统上加铵峰很强,加钠峰很弱,而在另一套系统上加钠峰很强的情况,不知是什么状况?cpu老师能否帮忙解释一下呢?
正常情况下,加铵峰比较稳定,可以尝试在流动中加入乙酸铵或者甲酸铵,来保证响应的稳定。像你的那种情况有可能是先前有做过不同的样品。另外,如果你做的血浆样品,加入抗凝剂不一样,也会有影响钠离峰的响应。不同的仪器系统,是有可能得到的结果不一样,我们也碰到过,我们在TSQ和AB4000上有的时候就不一样。
加钠峰很强 的是完全一套新的系统,除了系统差异,用的其他东西两套系统都是一样的,所以很担心,会不会等系统用久后会不会发生变化
那就用加氨根的吧,把铵离子提高,通过改良流动相。我们用TSQ一开始测定加钠峰很好,也比较稳定,但是用久了,就必须通过流动相来改良响应和稳定响应了