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主题：【讨论】GCMS混标定性，找不到标准品里应该包含的成分物质

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罗恩斯曼
Insm_5717fdad
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2018/11/19 15:19:30 21楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 407964973(v2772115) 发表:
你要找的是脂肪酸甲酯化的物质，别找错了
是的，我是找脂肪酸甲酯，但是就是找不到哈
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罗恩斯曼
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2018/11/19 15:24:08 22楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zwq1973(zwq1973) 发表:
里面还是有蛮多脂肪酸甲酯的
嗯嗯，我把稍微大点峰都鉴定了一遍，是有些脂肪酸甲酯，可是大部分都是混标里的物质，问题卡在这了，是我的搜库方法不对吗？或者说选择的候选结果不对？ 我是从得分由高到低，一个一个对比谱图的啊。。。
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2018/12/28 20:26:56 Last edit by tang566
罗恩斯曼
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2018/11/19 15:26:55 23楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 GRANT(fatinsect) 发表:
含量有些低了，建议，配高些，跑长些时间，这样响应高，分离好
好的，是这样的啊。可是目前鉴定的结果和混标里的物质匹配不上，很多都是混标里没有的， 是因为Overlap的原因？？
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zwq1973
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2018/11/19 16:12:03 24楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 罗恩斯曼(Insm_5717fdad) 发表:
嗯嗯，我把稍微大点峰都鉴定了一遍，是有些脂肪酸甲酯，可是大部分都是混标里的物质，问题卡在这了，是我的搜库方法不对吗？或者说选择的候选结果不对？ 我是从得分由高到低，一个一个对比谱图的啊。。。
  就像有的版友说的，浓度弄高点，再试试，再说，既然是同系物棒图很接近的，定性是要仔细去辨别的，不是自动匹配是什么就是什么，特别是高碳位的，看上去差异很小的，如果没有明显的分子离子峰，定性确实挺头疼的。
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GRANT
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2018/11/19 16:18:41 25楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 罗恩斯曼(Insm_5717fdad) 发表:
好的，是这样的啊。可是目前鉴定的结果和混标里的物质匹配不上，很多都是混标里没有的， 是因为Overlap的原因？？
应该是的
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sallysally
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2018/11/19 21:25:55 26楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这么多，不好定性确定。
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symmacros
jimzhu
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2018/11/26 19:23:44 27楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看了一下图谱，确实匹配度不好，虽然看到是脂肪酸甲酯，但质谱图和标准图谱差别较大，感觉是低端质量离子偏多，高质量的小。请问是那种调谐？调谐多长时间了？
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2018/11/26 19:48:35 28楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
为什么m/z43离子特别高呢？
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罗恩斯曼
Insm_5717fdad
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2018/12/2 10:45:47 29楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:看了一下图谱，确实匹配度不好，虽然看到是脂肪酸甲酯，但质谱图和标准图谱差别较大，感觉是低端质量离子偏多，高质量的小。请问是那种调谐？调谐多长时间了？
谢谢版主大人。我用的仪器上的Auto tuning. 调谐结束后，仔细看了调谐质谱图，里面没有28，并且63较大，18极小，判断调谐可行，才开始跑样的
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罗恩斯曼
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2018/12/2 10:48:03 30楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:为什么m/z43离子特别高呢？
我也觉得奇怪，感觉每个峰里都是这样，并且几乎找不到理想中很强的高质量分子离子峰。
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