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气相色谱（GC）
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主题：【求助】气相色谱峰分裂原因

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airlan
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发表于：2019/11/29 18:15:14 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
运行样品时发现标准品中的物质在气相图中是正常的，但是在测反应液时同样的物质在相同方法下没有尖峰，类似于分裂的样子,而且该物质浓度和标准品的浓度是类似的。谱图和化合物结构如图。而且同类型的苯酚一侧带甲氧基的咪唑没有这种现象。首先不知道这样没有尖峰积分出来结果可不可行？

色谱柱是HP-5ms,手动进1ul. 运行方法是60度2min,10度/min到210，一分钟，10度到300，十分钟。进样口和检测器都是350度。

导致这一现象的原因可能是什么呢，可以怎样调整一下使峰型恢复正常。谢谢大家！
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hujiangtao
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2019/11/30 9:37:50 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样口温度这么高啊
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sdlzkw007
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2019/11/30 9:47:49 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请确认进样口停留2分钟是否可以缩短，或者通过脉冲不分流/分流进样模式尝试一下。另外可以尝试一下DB-35或者相当的色谱柱。
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www
cxm2009
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2019/11/30 13:25:32 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
从标样看，色谱柱不大合适
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牛一牛
v2700892
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2019/11/30 20:54:17 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这种峰典型的原因是柱过载，减少进样量试一下。
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zyl3367898
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2019/11/30 22:37:12 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样口要那么高的温度吗？260度不行吗？检测器300度应该可以的。
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丁五丁
v2934229
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2019/12/1 7:13:01 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
温度调整一下
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安平
byron1111
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2019/12/1 8:27:08 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标品正常的话，那么样品有问题。

可能有其他杂质
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安平
byron1111
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2019/12/1 8:27:28 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标品的图有么
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安平
byron1111
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2019/12/1 8:35:45 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
最好设法分离开。

换换柱子试试
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