主题：【已应助】火焰原子吸收

原文由 五(Ins_2767d641) 发表:这是不是和仪器没什么关系       

原文由 次元之暗面(v3195919) 发表:你这个钙片成分表你知道不知道，你试下用该溶液测一下镁，没有的话可以按滴定法做。75mg是一片还是mg/kg？想办法让溶液浓度达到10mg/l以上可以按水质硬度的方法测钙。测出来看看什么情况

原文由 chun29(chun29) 发表:重点检查：1. 检查标准溶液浓度是否正确，注意是以Ca计还是以CaO计；2. 检查标准溶液、样品溶液中的镧元素最终浓度是否相同，如果标准溶液和样品溶液的定容体积不一致更要注意；3. 检查标准溶液和样品溶液是否受到污染，Ca元素在周围环境中大量存在，特别需要注意防止污染。

原文由 五(Ins_2767d641) 发表:现75mg/g      我们不做镁      都有灯        我应该用滴定法做一下钙吗？      钙和镁是在一起的吗？      我现在明天再做一下一起正常的样试试        再找找是不是消解的问题          大神    我能加你微信不        有问题我好方便问你

原文由 次元之暗面(v3195919) 发表:标准号 gb/t 5750.4，第7部分总硬度。你酸溶后要赶酸浓缩一下，任何调节ph，再按标准做。

原文由 次元之暗面(v3195919) 发表:标准号 gb/t 5750.4，第7部分总硬度。你酸溶后要赶酸浓缩一下，任何调节ph，再按标准做。

原文由 夕阳(anping) 发表:这一般是样品中的共存物与标准样品的共存物不一致造成的。一般标样中的共存物（也有称之为本底）比较少（质控样除外），故产生的背景值也低；而样品中的共存物较多，自然而然地产生的背景值也会很高。如果仪器的升温程序或者仪器的背景校正能力不够，就会产生一个纯度不够即假的吸收值。楼主可以将测试结果，包括样品的吸光值和背景的吸光值一并上传看看就就知道了。此外 不知道楼主的仪器是什么型号的？是什么背景将校正方式的？

原文由 夕阳(anping) 发表:这一般是样品中的共存物与标准样品的共存物不一致造成的。一般标样中的共存物（也有称之为本底）比较少（质控样除外），故产生的背景值也低；而样品中的共存物较多，自然而然地产生的背景值也会很高。如果仪器的升温程序或者仪器的背景校正能力不够，就会产生一个纯度不够即假的吸收值。楼主可以将测试结果，包括样品的吸光值和背景的吸光值一并上传看看比较一下就就清楚了。此外 不知道楼主的仪器是什么型号的？是什么背景将校正方式的？样品是什么来源？