主题:【华山论剑第十一集】液质联用仪使用经验(教训)交流专辑

浏览0 回复33 电梯直达
Jiamin
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刚接手实验室的液质,没什么经验,个人觉得条件的优化比较重要
cuixuefenghehe
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听说waters的液质有在线除盐的功能,不知道哪位仁兄在使用!我们单位的机器可是苦于缓冲盐的影响呀,我也知道最好不用非挥发性的缓冲盐,但有的时候必须得用,看文献上也经常有人在用,不知道有没有类似的问题!
henry1126
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从今天开始就要在检测机构实习了,就是使用热电的液相-串联四极杆,经验还没有,正好向大家学习,尽快上手。
jabab
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液质特别怕盐,有一次弄进了铁离子,差点把机子搞坏
lianhongwang
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离子阱定性好,四级杆定量好。

我觉得液质信号重现性比较差
lianhongwang
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1、样品必须过0.22um滤膜过滤,不得有颗粒物;
2、上样的溶剂,必须是色谱纯,最好和你的流动相比例一致;
3、反相体系,不允许用正己烷之类极性弱的溶剂溶解样品并上样。
4、水,自然是纯净水了;
5、样品不允许含有金属离子、表面活性剂(不要用洗洁精洗瓶子)、磷酸盐、硼酸盐等不挥发盐;
6、淋洗液缓冲溶剂必须用可挥发的,如乙酸、乙酸铵、氢氧化四丁基铵等,色谱纯级别。
7、样品pH5~7严禁含有无机或有机强酸强碱。
8、六通阀处变三通,最好把没有信号的区域,切换到废液,这样减少源的污染
9、定期振气、清洗离子源,换油、


我们用的finnigan的离子阱,定量重现性问题不会解决
rosesann007
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原文由 liuxl8226 发表:
首先感谢楼主给大家一个学习的空间,我说下我的感受,我单位用的是quattro_micro的仪器,在使用过程中,由于我单位样品量大,进样针出现打针的情况,后来咨询多方专家,得知是由于进样瓶盖的重复利用造成的!现建议大家在分析样品时为了增加进样针寿命,经常检查瓶盖!(当然是在你单位重复使用瓶盖的前提下)


对此我也有同感。我们的仪器最让人头疼的就是进样针总弯,除去人为因素(样品盘没放好,换样品盘没校针位)外,有时还会因为常时间不用,再次使用时自检就出错,弯了。再或者有时无任何症照就莫名其妙的弯了。真是娇贵!咨询工程师后认为可能是停机前流动相中有缓冲盐,没能很好的洗针。再就是21楼所说的原因了,样品瓶盖的胶垫该换了。
用过液质后总的感觉是:越灵敏的仪器越娇贵,需更加细心维护才行。
冰山上的来客
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原文由 lianhongwang 发表:
1、样品必须过0.22um滤膜过滤,不得有颗粒物;
2、上样的溶剂,必须是色谱纯,最好和你的流动相比例一致;
3、反相体系,不允许用正己烷之类极性弱的溶剂溶解样品并上样。
4、水,自然是纯净水了;
5、样品不允许含有金属离子、表面活性剂(不要用洗洁精洗瓶子)、磷酸盐、硼酸盐等不挥发盐;
6、淋洗液缓冲溶剂必须用可挥发的,如乙酸、乙酸铵、氢氧化四丁基铵等,色谱纯级别。
7、样品pH5~7严禁含有无机或有机强酸强碱。
8、六通阀处变三通,最好把没有信号的区域,切换到废液,这样减少源的污染
9、定期振气、清洗离子源,换油、
我们用的finnigan的离子阱,定量重现性问题不会解决

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谢谢,用过安杰伦离子阱液质的吗?
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Last edit by liucong123
coffee424907
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刚注册仪器分析论坛不久!我即将使用一台Finnigan LTQ-FT,主要做植物材料的分析,希望在这里能得到各位经验之人的指点,同时我也尽量把自己的收获贡献给大家分享!同时希望与使用Finnigan LTQ-FT的同仁能建立直接联系,以便相互讨论学习!

QQ: 475618849
MSN:coffee424907@hotmail.com
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1.峰漂移的程度与进样体积有关,一般体积越小,对峰漂移的影响越小,缺点是响应也减小。
2.峰漂移与其出锋时间流动相的组成有关,如果出峰时间流动相强度很大影响就很小。
个人观点,仅供参考。
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