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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【求助】用石墨炉测Se,无法做标线，请问原因何在？

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zjchen3189
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2008/1/27 15:20:43 21楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
去用原子荧光做硒吧....效果要好的多
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2009/7/8 14:01:12 22楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 chemgoods 发表:
硒是阴离子，原吸直接测不了的，要么氢化物发生，要么找个配合物显色，用分光光度法测！！
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谢谢你了！“都不知道为什么前前任有做，还一直有数字记录下来，搞得我也一直白忙”
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原子火焰是能做SE的，我现在在做
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ldgfive
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2009/7/8 14:37:46 23楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 chunxi 发表:
我用的是岛津AAS，采用氘灯扣背景做十几个元素。其中，Se一直都无法做标线，是因为Se的谱线在氘灯扣除范围之外，还是怎样？有什么办法解决，谢谢！！！！

这个元素石墨炉做不了
可以选择氢化物发生器试一下
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tingxi
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2009/7/8 15:19:49 24楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我有石墨炉做过硒，80-140干燥，400灰化，2500原子化。曲线还成，就是实际样品在处理的时候，硒挥发的比较厉害，土壤和沉积物里边的全都没办法检出，原子荧光做硒非常好。我的原子吸收是日立的，偏振光塞曼，不知道你的氘灯扣背景能怎么样。
该帖子作者被版主 chemistryren加 2积分， 2经验，加分理由：感谢分享
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Last edit by tingxi
chunxi
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2009/7/13 16:50:44 25楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 tingxi 发表:
我有石墨炉做过硒，80-140干燥，400灰化，2500原子化。曲线还成，就是实际样品在处理的时候，硒挥发的比较厉害，土壤和沉积物里边的全都没办法检出，原子荧光做硒非常好。我的原子吸收是日立的，偏振光塞曼，不知道你的氘灯扣背景能怎么样。


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有个疑问，这个曲线最高点的吸光值还没有0.1，曲线可信吗
我一直坚持吸收曲线范围在0.1~0.7左右，才是比较好的

如果配制曲线的吸光值过低，偏差应该非常大吧
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tingxi
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2009/7/13 17:01:26 26楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
您说的0.1-0.7吸光度的范围在分光光度法里边是一个比较可信的区间，在原子吸收里边好像没这个要求，许多元素吸光度上限不会超过0.2，一旦过了就会打弯儿的。好像有个什么原理可以解释这个问题，我想不起来了。
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