主题:【原创】气相色谱用标液做标准曲线的方法(不稀释标液法)

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原文由 christe 发表:
理论上是可以的,如WATERS液相在做标准曲线的时候,可以选择 吸取同样体积但 浓度不同的标准溶液做校正曲线,也可以吸取不同体积但浓度相同的标准溶液做曲线.
但对于气相,这样还是存在一定的疑问,如使用10μL的进样针,进样量最好不超过5μL,另外对于衬管,也有一个汽化空间的限制
气相用标液作曲线不超过2μL。
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原文由 gqandwyn 发表:
有想法,有时间试一试!
试过没有效果如何。
zhaoazhao
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fiends1
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原文由 bjsmsc123 发表:
标准里提到的配制不同浓度标准物质系列,然后同体积进样的方法。如果把这种方法的思维反过来,做法也同样也反过来,即标准物质的浓度是相同的,量取的标准物质的体积是不同的。比如说,用同一种标液分别取2μL、1.6μL、1.2μL、0.8μL、0.4μL等5种不同的体积的同一浓度的标准物质,这个浓度一般可以使用标准物质的原始浓度,它们所含的标准物质的质量就不同,可以根据标物的浓度计算各个浓度点所含标物的质量,将五个体积的标物打进色谱仪就可以得到相应的五个峰面积。根据标物的质量和峰面积就可以做出标准曲线。

哦,难道可以这样么?如果改良一下呢?
草根
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原文由 qd_yuan 发表:
楼主的方法我也用过,不过我采用比较折中的方法。我配的是三个浓度的标样,每个标样进1μL和2μL两个进样量。做的曲线效果还行。
    觉得这样减少了部分偶然误差,可以借鉴。
clp768
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mr_tian
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原文由 mr_tian 发表:
确实很有新意,不错,值得参考
谢谢26、27楼的鼓励。
deyxy
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微量进样针是有误差的,最好是对标准溶液进行稀释。
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原文由 deyxy 发表:
微量进样针是有误差的,最好是对标准溶液进行稀释。
各种定容的容器也是有误差的,而且不同的定容器误差不同,配制5个浓度至少要使用好几个定容容器,再加上操作误差,就会造成各个浓度点的误差也不同,这些误差都会在标准曲线上反映出来,对标准曲线的影响更大。而使用一支微量进样器相对来讲误差就会小一些,对标准曲线的影响也要小一些。
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