主题：【分享】分析化学的安全,质量失误案例集锦

大家好,最近分析化学版的"您失误过吗"的讨论已经顺利地结束了,这次活动收到了良好的效果,大家总结了很多分析化学中的安全质量方面的操作失误案例,本人从中选出了部分案例编制了"分析化学的安全,质量失误案例集锦"供大家学习参考.目的在于今后分析操作过程中不在出现这样的失误,把安全放在首位.同时也祝愿大家在新的一年里能更上一个台阶.
由于编辑匆忙,可能有不妥之处,望大家批评指正.

chy813:我们实验室的人大部分没有经过培训，都是老员工带．所以开始会犯很多错误．有经验性的：电炉加热三角瓶中的溶液虽然垫了石棉网但未及时摇晃，取下时产生突沸.有习惯性的：用完移液管随手和干净的放在一起，产生污染．
还有一次，白大衣的一角挂住了没有关严的抽屉上，结果桌上的仪器都卧倒了

dickwang2008:我觉得作分析最重要的就是认真细心，我作试验时，有一次离心，我们那离心机是需要配平的，但是我忘记啦，结果把离心管往里一放，开动起来马上就听到叭叭的声响，样品全都废掉啦。

gaoxiaoyexian:有一次配标准液的时候，将精氨酸当成盐酸精氨酸配，结果数据不行，全部重做

csl_moon:烧蒸馏水时,不锈钢桶都烧红了才发现,幸亏没酿成大事故.

lovelyag:配制４：１的混合酸时拿错酸了,颜色不对,也没及时发现,加到样品里去才发现,一切重来．．．．

海侧卫: 05年的一次失误，印象深刻！用重铬酸钾回流加热法测COD，在加热回流前要从冷凝管上面管口加入28ML硫酸银试剂，以前都是加完了才开始加热的，那天贪快而且感觉加硫酸银试剂也用不了多少时间，就先开了加热开关，开始加热后才加硫酸银试剂，结果加完第四个样后硫酸银试剂没了（总共6个样），就去药品室拿了一瓶新的硫酸银试剂，中间拖了一下时间，结果加第五个样品时，一加下去，手都还没有移开，马上就从上面的管口喷出来了（硫酸银试剂里面的溶剂全是硫酸，所以放热很大，而且又在加热，溶液当时都沸腾了），还好戴了手套，只洒了两滴在露出的手上，通风柜的门也拉得比较下，没喷到身上（万幸呀！）。通风柜上面到现在还是黑的。现在有新人进来，看到他们做COD时，我都会提醒：一定要加完硫酸银试剂后，才加热，要不然就看下我在上面留下的杰作吧！

Ｅ = ｈ·ｖ:（1）称药品，放上容器后忘记回零，结果药品加进去之后才觉得可疑
（2）一个可能好多人都曾经犯的错——用离心机：打开门，拿掉内部的圆形铁盖，把离心管放进去，关上门盖，按下START……然后不知什么时候发现圆形铁盖没有放回去，急按STOP
（3）用高温炉，由于不需要程序升温，所以懒得设置程序，直接输入温度，然后启动。……n 个小时之后……下班了，匆匆忙忙收拾东西走人，由于炉子的液晶显示屏没有灯光，所以关灯的时候忽略了炉子晚上睡觉的时候突然记起高温炉没有关，一整晚提心吊胆，仿佛下一秒就会听到消防车的声音以后用高温炉都要设置程序，温度、升温速率、恒温时间一个不能少
（4）蒸馏的时候忘记打开冷凝水的水龙头，或者蒸馏完后忘记关水龙头，又或者蒸馏的时候没有经常去看火，最后把烧瓶“蒸”黑了
（5）清洗仪器，为了省事，全部放到超声波机里面，洗完之后有一半都震烂了

xiaoheihei:我在实验室曾经在大烧杯内清洗玻璃配件，快下班了烧开后，忘记关闭电炉子，结果烧到第二天烧杯烧干，底子烧炸，玻璃配件只是从烧杯中滚下来碰了一下没坏。我徒弟滴定碱液时滴定用了25mL后有用了7mL，结果她竟然计算只计算7mL报出结果。

shihua520:拿银坩埚熔矿时没有检查马葫芦的设定温度,(一般都是自己用,每天设的温度是一样的,但是那天别人用了一下被人调到了1000度),把开关打上就走了,过了几个小时(做硅酸盐)才去看,结果十几个银坩埚成了一块疙瘩了,一个月工资没有了,555555

nsfxj:我曾在工作过的某药厂遇到过二件事：1.化验室将使用完的盐酸空瓶密封后扔入垃圾堆，一人员拣起后打开瓶盖，“砰”的一声，眼睛瞎了......（残液未洗导致）2.在装氧气减压阀时由于阀门口沾有油渍导致氧气燃烧了起来，还好主任冒险关上了阀门，但手却残了.....希望大家引以为戒！

wangxiu528: 做了10年检测，对于失误谈一点：对于老手出问题的往往是最简单的过程，正是因为简单很多老手不在意、不重视而出问题。1：称显色剂时，突然领导来电话，打完后想领导交代的工作去了，结果100mg 称时称成0.0100g.（本人）2. 吸2mL样液检食盐含量时，因为样品多，吸的人边聊边做，结果把一个样吸重了，做出结果不符合常理时，又过份相信自己技术认为没有错》（一高工）3。测铝材厚度时，因为习惯只有0.8，测到1.3时没细看，结果也报0.8（缧旋测微仪）。（本人）所以提醒大家：最简单的也是最爱出丢不起人的错误。

wyqql2060: 我在把铬硫酸倒进瓶子里的时候，由于没有带手套，结果溅了几滴在我的手上，幸亏动作快，还是就起了几个泡，以后再也不敢不带手套了

ma999:滴定时忘了加指示剂,按理论值滴半滴定管的滴了一管没有现象;配饱和氯化汞时想着配氯化锡的方法,结果拿着氯化锡试剂当氯化汞用,称活样没有及时记数据到记录本上,结果样做完了,称样量找不到.

ykfx0:有一次用真空烘箱做干燥失重,时间到了开门取称量瓶时忘记减压放空阀只能慢慢放,一打开结果把样品吸出来了,数据不准确.只好重新来,耽误2-3h.

songshiqiu:有好几次没有做好实验记录，吧标样和样品给搞混了。切忌。称量工作切不可急躁。

ffcc:使用分液漏斗萃取，忘了及时放气，结果漏斗破裂，扎手，缝了几针，本来萃取液里要用氰化钾的，预试验没有加入，万幸！

meteor1120:溶液配标,十几种样品称量，结果称到最后2个的时候天平清零失误，全部重来；结果第二次称好后，定容定过，又重来。。。从此以后不敢疲劳操作。有一次实验，实验完成剩下的一部分金属钠，处理不当，直接倒进废液桶，轰然起火。。。。还好没有人员受伤。。。。。

majing04:我只能说在操作过程中要细心，不能分心，一次配1+1硫酸，因为和别人说话，硫酸盖子飞了起来，一滴进了眼睛，有几滴滴到袜子上了，清洗眼睛之后，又开始工作，只是觉得这脚怎么这么粘啊，因为是夏天，所以穿了拖鞋，低头一看，丝袜已经烧到脚脖了，万幸啊。

榕树下的常客:那就说说最近的一次失误吧：我是从事Tire配方关联工作的，在一次评价原料Rubber时，在看评价要领的时候，把Oil含量看成了百分比，而不是我们常用的PHR，这个错误至到写报告书的时候，看发现，为此，工作进度推迟了半个月～～

好胃口:还有一次做化学分析，测氯根，我竟然用盐酸去调ＰＨ，这样的笑话都有发生！这应该是．．．．．．真丢人！

风:我们实验室做原子吸收，一个新上岗的操作员在调节乙炔减压器时，方向拧反，过大的压力冲掉了连接管，整的满屋子都是乙炔气，幸好我及时赶到关掉了总阀，开窗通气，没有造成更严重的后果．现在想着都后怕呀．

wanglijuanjuan:实验室工作失误是难免的，因此要细心再细心，上次做实验，忘了开冷凝管的冷凝水，结果溶液被蒸干，实验报废。。。。
又一次，我的同事要煮一个水样，实验本身不需要搅拌，但由于瓶塞塞得过紧，瓶子加热内部气压过高，她去取瓶子时，刚碰到瓶子，结果瓶子就很剧烈的爆炸了，幸好没伤到她。。。。实验中大家还是要小心！

三毛:2001年底，我刚接任班长的时候，一天夜班我们做炉前分析的XRF出故障了，夜班的把我给叫去了，我一看一时恢复不了，那就用直读光谱做吧，结果做完了标准化，阿尔法值是4点几，应该在1左右才对，我又做了个控制试样，一看对照的很好，我就坐了炉前样，发了报告。等成品样来了，XRF也修好了，一做数据差了好多，结果我被扣了300多元。教训深刻阿，阿尔法值要是偏离1多的时候，就算控制试样对照的好，数据也是虚假的。请同仁们吸取我的教训。