【求助】样品峰不能基线分离怎么办

天空之城

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2008/6/16 15:39:43 31楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

还有我用的甲醇和水的比例是60：40（pH3～4）,不知道楼主是哪种酚，参考下吧

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hyd528

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2008/6/18 10:34:26 32楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我做的食品添加剂，也是用甲醇和水，基线也不平，有时还象波浪一样的，很是郁闷~

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wangchengwu

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2008/6/18 15:44:34 33楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

在同样的条件下。那就是样品的问题了。

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tanggangfeng

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2008/7/17 19:17:02 34楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 lnlcsf 发表:
大家好，我是研二的学生，刚开始做液相，做的是有关酚类物质的定性和定量分析，走标样的时候，都能够基线分离，但同样的条件却不能使我的样品峰基线分离，峰总是一波未平一波又起，我不知道怎么办？
我用的是甲醇：水（0.1%H3PO4调节pH=5）希望大家帮帮忙，看问题的关键出在哪里，谢谢

流动相建议换乙腈，水加0.1%TFA。你是做研究的，流动相的ph值没有太高的精度要求，TFA要比磷酸效果更好。

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tanggangfeng

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2008/7/17 19:17:05 35楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 lnlcsf 发表:
大家好，我是研二的学生，刚开始做液相，做的是有关酚类物质的定性和定量分析，走标样的时候，都能够基线分离，但同样的条件却不能使我的样品峰基线分离，峰总是一波未平一波又起，我不知道怎么办？
我用的是甲醇：水（0.1%H3PO4调节pH=5）希望大家帮帮忙，看问题的关键出在哪里，谢谢

流动相建议换乙腈，水加0.1%TFA。你是做研究的，流动相的ph值没有太高的精度要求，TFA要比磷酸效果更好。

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