主题:【求助】怎么清洗色谱柱?

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yzzyliuyong
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请问各位大虾:
  每次跑标准物的时候,杂质锋特别多.
    衬管已经清洗,色铺柱已经老化,但是杂峰还是特别的多,真实郁闷.
  现在就想可能是柱子里边污染了,想用甲醇清洗一下.
不知道我分析的对吗?
如果用甲醇清洗,应该怎么样操作啊?
谢谢各位大虾了.
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风中午荷
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可以用甲醇冲洗,找一20ml带硅橡胶垫且密封性好的瓶子,装入15ml甲醇,封好口,把柱出口端小心插入,然后用20ml注射器往瓶中压入空气,也可以压入甲醇,大概用柱体积的两倍甲醇清洗完成后,通载气在常温下吹一个小时,再程序升温老化一下...
sea1981
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可以找台岛津单泵液相仪器把柱子一端接在泵的端口,用泵清洗,洗完后在用气吹干,老化,可以试试,效果好像还可以!
yzzyliuyong
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原文由 gyfehpg008 发表:
可以用甲醇冲洗,找一20ml带硅橡胶垫且密封性好的瓶子,装入15ml甲醇,封好口,把柱出口端小心插入,然后用20ml注射器往瓶中压入空气,也可以压入甲醇,大概用柱体积的两倍甲醇清洗完成后,通载气在常温下吹一个小时,再程序升温老化一下...

非常感谢了.
gentlehorse
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你说“每次跑标准物的时候,杂质锋特别多”,那会不会是你的标样溶液本身就有很多杂质呢?建议今个比较干净的溶剂或者单纯进个空针看看还有没有杂峰。
yzzyliuyong
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sdhkgs
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你能确认标准物是标准的吗?标准的没那么多杂质峰。
千江有水
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这种情况把色谱柱老化下,不行就清洗检测器。具体方法咱们这论坛都有资料
xdj0925
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原文由 yzzyliuyong 发表:
请问各位大虾:
  每次跑标准物的时候,杂质锋特别多.
    衬管已经清洗,色铺柱已经老化,但是杂峰还是特别的多,真实郁闷.
  现在就想可能是柱子里边污染了,想用甲醇清洗一下.
不知道我分析的对吗?
如果用甲醇清洗,应该怎么样操作啊?
谢谢各位大虾了.

进样垫也可能污染,检测器也应该清洗一下.可能用甲醇来清洗.
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