实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8042645今日发帖：500 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
液相色谱（LC）
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【求助】液相重复性不好的原因

浏览0 回复6 电梯直达
ichbinnasa
头像
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
发表于：2008/07/30 13:05:57 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用液相测定含量，同一个样品连续进针三次，峰面积差别较大，还有，这个差别跟样品浓度好像不是很相关，总是差10000左右的样子，样品浓度大RSD值就小些，浓度小的时候RSD就大些，请问造成这种现象可能的原因是什么？是流动相的原因，柱子的原因或者检测器的原因？
谢谢大家。
为您推荐
近期热榜
热门活动
您可能想找: 液相色谱(LC) 询底价
选参数 看心得 找厂商 查方案
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
nnsss
nnsss
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2008/7/30 13:17:26 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
考虑因素:1.进样手法或方式的问题,
        2.进样阀的密封的问题,
        3.柱子与流动相匹配的问题,
        4.灯能量过低,电压是否有干扰.
原因是依次减弱的
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
lylongzhilei
lylongzhilei
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2008/7/30 13:26:55 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是物质在高温下不稳定造成的,这样的话就要反复选择个合适的进样口温度或者不能使用气相色谱来分析了
或者就是物质在进样口有吸附,考虑减少衬管中的玻璃棉试试
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
有水有渝
xky0230699
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2008/7/30 13:57:06 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在方法成熟的情况下，查看一下定量阀有否漏液，进样口密封圈是否完好，进样针的气泡是否赶尽，流动相配制是否正确。如果这些都没有问题，那看看内标法是否能消除进样的大误差。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
SuDaToKo
kikiboy
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2008/7/30 14:57:03 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
手动进样误差会比较大
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
xs_h
xs_h
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2008/7/30 18:02:38 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在方法成熟的情况下，查看一下定量阀有否漏液，进样口密封圈是否完好，进样针的气泡是否赶尽，流动相配制是否正确。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
gentlehorse
gentlehorse
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2008/7/30 18:58:06 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是样品溶液本身不稳定?或者样品到流动相中会不稳定?
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
手机版： 【求助】液相重复性不好的原因
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁