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气相色谱（GC）
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主题：【谱图】这个谱图是什么原因造成的啊？

浏览0 回复9 电梯直达
weird
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发表于：2008/09/13 09:16:40 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊


中间为什么降不下来啊？而且统计出来的峰大多有5、6个是怎么回事？
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2008/9/13 9:23:55 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能是你的样品有问题，从峰型上看，有可能是汽化的不好（样品的沸点过高）或者样品有分解，还有可能是你的柱子选择有问题，你分析的什么样品？有的什么柱子？色谱条件是什么？你最好说清楚，也好让大家给你出主意，你说的太笼统了哦
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戈壁明珠
zongguitang
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2008/9/13 9:28:38 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是标准物色谱图吗，感觉你的色谱条件不合适，峰都没有分开，调整色谱条件试试，实在不行，再换根柱子。至于峰的数目问题，跟你的积分参数设置有关，如果最小积分面积和峰高参数设置过低，会使很多毛碎的干扰信号被积分出来。而斜率和峰宽参数设置会影响到积分峰的面积和峰高，对定量有影响。
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Last edit by zongguitang
weird
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2008/9/13 9:39:25 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用的样品是浓度369ppm的标准CO2气体，FID检测器，用的是甲烷转化炉，各参数设计如下：载气温度60，柱箱温度45，FID温度200，转化炉温度380，氢气流量20ml/min，空气流量400ml/min，不知道这些参数合不合适啊？
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weird
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2008/9/13 9:51:41 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
大家的参数都是怎么设置的啊？
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chengjingbao
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2008/9/13 12:39:17 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 weird 发表:
大家的参数都是怎么设置的啊？


我觉得有许多条件、情况你都没说，各说各话，没法能实质性帮到你。大家身在各行各业，很难遇到完全相同的，所以说问题一定详细、清晰。
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happy水中月
lianlxh
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2008/9/13 14:34:44 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 weird 发表:
大家的参数都是怎么设置的啊？

你分析的样品是什么？最低和最后的沸点是多少？你用的色谱条件是什么？比如，进样器、柱温、检测器的温度、载气的流速、分流比（对于毛细管柱）溶剂等参数你的设定是什么，大家根据你的条件和色谱图才好帮你来调整。
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风起云飘舞
zhckj
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2008/9/13 15:26:07 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 weird 发表:
用的样品是浓度369ppm的标准CO2气体，FID检测器，用的是甲烷转化炉，各参数设计如下：载气温度60，柱箱温度45，FID温度200，转化炉温度380，氢气流量20ml/min，空气流量400ml/min，不知道这些参数合不合适啊？

感觉相差蛮大的，很多条件不足，不好比较。氢空比就差距很大了。
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独钓寒江雪
hzhhqt
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2008/9/13 19:48:27 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 weird 发表:
用的样品是浓度369ppm的标准CO2气体，FID检测器，用的是甲烷转化炉，各参数设计如下：载气温度60，柱箱温度45，FID温度200，转化炉温度380，氢气流量20ml/min，空气流量400ml/min，不知道这些参数合不合适啊？


载气温度60？是指什么？看不太明白，你的样品气的底气是什么？你的载气是什么？柱子是什么柱、几米？从谱图来看，第三个峰是CO2，第一个像是载气与样品气不同引起的波动
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jinououou
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2008/9/16 21:54:27 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你大概是用填充柱吧,好好检查一下柱子接头,看是否有漏气.
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