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气相色谱（GC）

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主题：【求助】请教氧化乐果的问题。

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jkywh

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发表于：2012/03/22 12:45:20 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

大家好，我现在在用agilent 6890N、FPD检测器、DB-1701毛细管柱做有机磷类农药，总共需要做十一种农药，现在的问题是别的十种农药做出来都没问题，峰形，响应什么的都很好，只是氧化乐果做的时候，出5、6个峰，一开始以为是标准品污染，重配了0.3ppm的氧化乐果，并且清洗了进样针后，做出来任然是5、6个峰，想请教大家可能会是什么原因，谢谢。我用的是NY/T 761-2008中的单进样器单柱方法。

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2012/3/22 14:56:16 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

空白进样呢

会不会是进样口污染

这5，6个峰有没有与其他物质的保留时间相同？

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安平

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2012/3/22 18:08:24 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

氧化乐果容易分解。

降低进样口温度、减少石英棉填充量、减少进样时间都要考虑

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戈壁明珠

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2012/3/31 20:55:53 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 jkywh(jkywh) 发表:
大家好，我现在在用agilent 6890N、FPD检测器、DB-1701毛细管柱做有机磷类农药，总共需要做十一种农药，现在的问题是别的十种农药做出来都没问题，峰形，响应什么的都很好，只是氧化乐果做的时候，出5、6个峰，一开始以为是标准品污染，重配了0.3ppm的氧化乐果，并且清洗了进样针后，做出来任然是5、6个峰，想请教大家可能会是什么原因，谢谢。我用的是NY/T 761-2008中的单进样器单柱方法。

你的氧化乐果组分是原药还是高浓度储备液？能上个氧化乐果的图色谱看一下吗？

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