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原子荧光光谱（AFS）
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主题：【征文】你在测定荧光过程中有没有遇到过污染问题，是如何解决问题的呢？？？

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发表于：2008/10/19 22:17:16 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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你在测定荧光过程中有没有遇到过污染问题，是如何解决问题的呢？？？
推荐答案：活到九十 学到一百回复于2008/10/21
还有一次是样品被污染。当时是测定食品中的砷，按道理讲该食品中不会有很高含量的砷，但测定结果却高得吓人。感觉是哪个地方出了问题，于是重新消化测定，结果趋于正常，在合格的范围之内。经过仔细排查，原因出在微波消解器的消化罐上。原来前一次他们测定过一个砷含量较高的产品，消化杯虽然经过酸液浸泡、清洗，仍然残留了很多砷，导致下一个样品被污染。后来对该消化杯进行多次浸泡、清洗，并作空白样品直至杯内无残留为止。
补充答案：

liangxw回复于2008/12/10

我用的仪器是北京吉天930的,里有有"test"这个功能,从没用过,不知怎样来用.请赐教.

西米露回复于2008/10/19



如果是管路污染，建议你将整套泵管换掉，并且取下原子化器里的石英管，用２０％的硝酸浸泡过夜，可解决你的问题．

jennysing回复于2008/10/20

做原子荧光，遇到过所有响应值严重偏高。是盐酸质量问题，换了一瓶质量好的就好了。
管道污染就取下来用硝酸浸泡

gaowr123k回复于2008/10/20

暂时还没碰到过，不过，还是要关注你的帖子，以后碰到了，就到你这里来学习，寻找解决的办法。

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2008/10/19 22:59:15 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zhouyuhu 发表:
你在测定荧光过程中有没有遇到过污染问题，是如何解决问题的呢？？？


如果是管路污染，建议你将整套泵管换掉，并且取下原子化器里的石英管，用２０％的硝酸浸泡过夜，可解决你的问题．
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2008/10/20 9:58:49 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做原子荧光，遇到过所有响应值严重偏高。是盐酸质量问题，换了一瓶质量好的就好了。
管道污染就取下来用硝酸浸泡
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gaowr123k
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2008/10/20 12:25:04 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
暂时还没碰到过，不过，还是要关注你的帖子，以后碰到了，就到你这里来学习，寻找解决的办法。
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windeast
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2008/10/20 12:51:54 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
污染 一般就是来自药品和管路。

药品的污染没办法，只能通过平时的经验来判断 比如借助空白值 以及各个标

液和样品的荧光强度来看，确定之后 换掉出问题的药品。

管路的污染，一般是由于进了大浓度的样品造成的，多半是做汞的时候。这个

时候随着对管路清洗的进行，可以看到空白逐渐降低，但是可能这个过程会耗

掉比较长的时间。对于新换的泵管，一般可以洗下来，要是用了一定时间之

后，我一般都是直接整套换掉。
该帖子作者被版主 zhouyuhu加 10积分， 2经验，加分理由：分析透彻
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活到九十 学到一百
wangboxzzjs
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2008/10/20 21:42:39 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们的原子荧光主要是测定食品中的砷、铅、汞等。有一次帮化工部测定化妆品里面的汞，知道化妆品里面的汞含量较高，特别是增白产品，所以在样品处理时已对样品稀释了几十万倍。没想到一上机就给污染了，用载流冲洗了半天，一点效果都没有。没办法，只好将石英管拆下在王水里浸泡了两天，其他管路全部换掉。后来开机调试，基本恢复正常，但从此以后再也不测化妆品了。
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活到九十 学到一百
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2008/10/21 9:42:34 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
还有一次是样品被污染。当时是测定食品中的砷，按道理讲该食品中不会有很高含量的砷，但测定结果却高得吓人。感觉是哪个地方出了问题，于是重新消化测定，结果趋于正常，在合格的范围之内。经过仔细排查，原因出在微波消解器的消化罐上。原来前一次他们测定过一个砷含量较高的产品，消化杯虽然经过酸液浸泡、清洗，仍然残留了很多砷，导致下一个样品被污染。后来对该消化杯进行多次浸泡、清洗，并作空白样品直至杯内无残留为止。
该帖子作者被版主 zhouyuhu加 10积分， 2经验，加分理由：经验啊
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wangruihui2008
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2008/10/21 15:43:54 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
先用5%的盐酸洗，然后用超纯水洗，洗后空载几次，在重复着洗
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2008/10/21 22:46:02 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
还真没遇上这个麻烦事，不过大家的建议我学习受益匪浅
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chxjx
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2008/10/23 11:09:55 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我的做法是在一个干净烧杯直接配置浓度大于20%的硝酸，比如说200ml，再把进样针放入硝酸溶液中，开起仪器一直做test，同时把水槽和其他玻璃器皿浸泡入硝酸溶液过夜
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lin123
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2008/10/28 14:33:00 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我的做法是将原子化器、气液分离器拆下来，用5%硝酸浸两天，残留的脏东西脱落下来，就可以了。是不是太复杂了？
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