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yuxiaofen-2008
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2008/11/6 13:04:52 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 adelaide 发表:
看各家的规定了，我们是做的，拿标样进后再进样品，如果做样时间较长，在样品结束后再进标样。

  赞成，我们都是这样做的，因为每次进样都要用到标样进行对照，会比较准确。
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trypticon
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2008/11/6 13:35:24 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
药品检测是必须的，我们的成品检测都要打先打2针空白，再打6针系统适应性，再进样品，每个样品进2针，且做平行样，如果样品多批次时，在进完8针样品后，再插一针标准，再走样品，最后还要走2针标准液，烦是烦了点，但是做事要对自己和客户负责。
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terence0831
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2008/11/6 15:26:00 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
每隔几个样品插入一个QC样，这是我们的做法。
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lr2008_ongi
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2008/11/7 17:12:47 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
要是做药品检验系统适应性实验每次都要做的，另外一个问题要看你们客户的要求。
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2008/11/7 20:12:16 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
同一个分析条件下，即同一台仪器，同一柱子下，我觉得没有必要每次都做，对于流动相微小变化不敏感的我们是3个月才做一次，敏感的，那只好每次都做了，好像在GMP认识中，也从没遇上有检查系统适应性的，不知道同仁们有没有遇到类似的检查，分享一下检查的经过。
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