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主题：【求助】吡虫啉谱图

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yolk
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发表于：2008/11/04 17:01:12 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请问各位大侠，看看谱图是什么原因，吡虫啉的峰型很差，而且1ppm测出来和以前测的峰型相差很大。请大家帮帮忙。



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2008/11/5 8:36:28 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱柱估计不行了。换一根。
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sarge
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2008/11/5 9:43:47 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你的流动相~~重配一份！
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凌云
limingdawn
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2008/11/5 10:23:27 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是农药残留吗？你的流动相和溶解样品的溶剂是怎么配的？
上这里看看。
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060330/377870/
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yolk
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2008/11/5 16:24:26 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我的流动相是乙腈+水 0min（5+95）；
                  15min(25+75);
                  20min(5+95);
样品的比例是用乙腈+水（50+50）稀释的
帮忙解决一下O(∩_∩)O哈哈~
现在在冲色谱柱，还不知道效果如何
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天使爱美丽
caijinjuan
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2008/11/10 14:50:56 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
0.1ppm和0.5ppm标样峰没有分开，可能原因：一、色谱柱柱效低，建议更换一只新的色谱柱；二、重新配置流动相，平衡柱子的时间长一点。
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jing_zhao
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2008/12/19 11:25:36 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我也在做吡虫啉的测试，流动相是乙腈：水（20：80）的，XBP C18的色谱柱，保留时间是10min左右，268nm的检测波长，分离效果还可以
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nnsss
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2008/12/19 12:13:13 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yolk 发表:
请问各位大侠，看看谱图是什么原因，吡虫啉的峰型很差，而且1ppm测出来和以前测的峰型相差很大。请大家帮帮忙。



图谱



你的柱子不太适用,呵呵
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tianyu9700
tianyu9700
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2008/12/19 16:48:27 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yolk 发表:
我的流动相是乙腈+水 0min（5+95）；
                  15min(25+75);
                  20min(5+95);
样品的比例是用乙腈+水（50+50）稀释的
帮忙解决一下O(∩_∩)O哈哈~
现在在冲色谱柱，还不知道效果如何

吡虫啉在液相上响应还可以 不需要用梯度
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