主题:【求助】GC-MS分析百思不得其解的一个问题

浏览0 回复18 电梯直达
summykuku
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分析的是成分复杂的环境水样,从色谱图上看,峰分离好像很好,但是几个很高的色谱峰的质谱图都非常接近,都表现为57和84的M/Z太高,匹配的结果都是C43H84这一种物质,并且这些峰之间也存在很好的匹配,很没道理啊,同种物质出峰时间应该一样的吧?这几个峰把我困扰的不行了
样品没有标准物质可用,只能用图库来定性。
TIC图在附件里
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阿宝
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会不会是存在异构体的原因?有些异构体保留时间会有差异的
chenjinshi1977
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learner1999
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Surly
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我认为似乎可以在流动相和固定相的选择上思考一哈~~~
summykuku
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感谢楼上几位的回答,TIC图昨天没传上
这个现象是仪器的原因还是样品前处理不当造成的啊?
TIC图上几乎所有高的色谱峰都是C43H88这种物质
iluvm
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57是C4H9的峰,84是C6H12的峰,很多碳烃类都有这些峰的。你做的是VOC吧,碳烃类的分子离子峰都很小,就靠MS图,没有标样,很难鉴别的。
暄暄
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summykuku
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确实是分析这类的,我现在刚接触GCMS,请问能想办法扣除这部分干扰后再图库定性么?
summykuku
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原文由 happyant2007 发表:
这些不是样品里面的东西吧?柱流失?

这就是我担心的地方啊……
summykuku
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原文由 iluvm 发表:
57是C4H9的峰,84是C6H12的峰,很多碳烃类都有这些峰的。你做的是VOC吧,碳烃类的分子离子峰都很小,就靠MS图,没有标样,很难鉴别的。

多谢提供信息啊,我用的是VARIAN的4000MS,能加QQ具体请教下么?
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